哪里能做日本METI備案?

時間：2021-08-12作者：深圳市華商檢測技術有限公司瀏覽：171

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• 詞條

  詞條說明

• 顯示屏沙特認證

  沙特在進口商品質量檢測方面甚為嚴格，基本采用西方標準，并由進口商向沙特標準局(SASO)出示進口商品的詳細成分報告。*近一年來，沙特經常以某些西方國家限制進口其他國家某些商品為由，采取臨時限制進口措施，如對中國凍雞等。同時，在新產品進入市場時，沙特在衛(wèi)生檢驗、商業(yè)注冊等方面等要求也很繁雜，為外國公司和產品的進入設置一些非關稅壁壘。 SASO認證的流程如下： 1.提供樣品測試 按上文資料清單向檢測機

• 空壓機CE認證客戶需要提供哪些資料？

  ? ? ? ? 空氣壓縮機是一種壓縮空氣的設備，通常被簡稱為空壓機，因為構造比較復雜，在處理CE認證的過程中需求滿意歐盟多個指令的要求，壓縮機請求CE認證首要調查哪些方面？機械安全MD指令，2006/42/EC? 電氣安全LVD指令EMC指令，2006/95/EC, 2004/108/EC 壓力部分承壓設備PED指令，97/23/EC。?

• ?摩洛哥CMIM認證標識要求

  ? ? ? 早前，摩洛哥工業(yè)、投資、貿易和數字經濟部發(fā)布了關于產品和服務安全的*24-09號法規(guī)，以保護在摩洛哥市場上銷售的工業(yè)產品的用戶。該法規(guī)的主要內容如下。該法規(guī)旨在：-預防與產品使用有關的事故-**消費者信心-加強經濟經營者的責任-加強市場監(jiān)督-確保產品符合現(xiàn)行法規(guī)-使摩洛哥立法較接近**慣例-為危險產品的受害者提供得到賠償的**該法規(guī)確定了任何進口商或制造商

• 醫(yī)療設備CE認證所辦理的指令(MDD指令)

  ? ? ?歐盟為消除各成員國間的貿易壁壘，逐漸樹立成為一個統(tǒng)一的大市場，以確保人員、效勞、資金和產品（如醫(yī)療器械）的自在流轉。在醫(yī)療器械范疇，歐盟**制定了三個歐盟指令，以代替本來各成員的認可體系，使有關這類產品投放市場的規(guī)則協(xié)調一致。歐盟把醫(yī)療器械產品分為四類，即：第Ⅰ類、*Ⅱa類、*Ⅱb類、第Ⅲ類。第Ⅰ類產品要加貼CE標志，可采納自行宣告的方法。即廠商編制產品的