歐盟ATEX防爆指令(94/9/EC)怎么辦理？

時間：2021-09-02作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：177

深圳市華商檢測技術(shù)有限公司專注于深圳ce認(rèn)證,深圳rohs認(rèn)證,深圳FCC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 收音機RED認(rèn)證新指令RED2014/53/EU

  某些產(chǎn)品不論是出口還是出售都必須辦理RED認(rèn)證。收音機（Radio）是一種小型的無線電接收機，又名無線電、廣播，由機械器件、電子器件、磁鐵等構(gòu)造而成，主要用于接收無線電電臺的廣播節(jié)目，收聽無線電**臺。DSP技術(shù)收音機的問世，標(biāo)志著傳統(tǒng)模擬收音機逐漸退出歷史舞臺，收音機的數(shù)字時代已經(jīng)到來。RED認(rèn)證簡介1999/5/EC指令已實施多年，諸多地方滿足不了現(xiàn)有產(chǎn)品。其實歐盟早已在2007年就已開始起草

• 緊急通知！2021年1月5日起供應(yīng)商須對投放歐盟物品中的SVHC物質(zhì)進行SCIP通報

  ? ? 從2021年1月5日起，投放歐盟市場上的物品中的SVHC物質(zhì)（高度關(guān)注物質(zhì)）濃度若**過0.1%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），則該物品的供應(yīng)商須向ECHA（歐洲化學(xué)品管理局）進行SCIP通報。信息須提交至SCIP數(shù)據(jù)庫。SCIP數(shù)據(jù)庫全稱為 “物品及復(fù)雜對象（產(chǎn)品）中關(guān)注物質(zhì)數(shù)據(jù)庫”。SCIP通報是歐盟廢棄物框架指令（WFD，指令2008/98/EC）*9(1)(i)款對歐盟中的物品供應(yīng)

• 醫(yī)療器械法規(guī)MDR

  ? 3月份，作為歐盟**提供較加統(tǒng)一的網(wǎng)絡(luò)存在的使命的一部分，醫(yī)療設(shè)備網(wǎng)頁經(jīng)過重大改組和較新，以提供較全面的信息部分，圍繞用戶需求進行構(gòu)建。主要的醫(yī)療設(shè)備門戶網(wǎng)站提供較新的亮點，以及包括以下事實表的新指南： 1.醫(yī)療器械制造商 - 涵蓋關(guān)鍵變化 2.IVD醫(yī)療設(shè)備制造商 - 涵蓋制造商的關(guān)鍵變化和新義務(wù) 3.采購商 - 針對醫(yī)院，診所和其他負(fù)責(zé)采購醫(yī)療設(shè)備和IVD的組織的人員，研究其采

• 越南MIC發(fā)布新無線法規(guī)將取代Circular 05/2019/TT-BTTTT

  ? ?近日，越南MIC已正式發(fā)布新無線法規(guī)的草案版本，該草案將用以取代2019年9月生效的無線法規(guī)Circular 05/2019/TT-BTTTT。該通知將于2020年7月1日起生效，屆時MIC還可能引入一些新的國家技術(shù)法規(guī)。主要變更內(nèi)容1. 在列表中添加新的國家技術(shù)法規(guī)QCVN 86:2019 / BTTTT(新版RF EMC標(biāo)準(zhǔn))和QCVN 119:2019 / BTTT