日本無線產品TELEC認證怎么辦理？

時間：2021-09-06

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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醫療器械指令MDR有哪些新要求？
醫療器械法規（MDR）是一項新法規，取代了醫療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。醫療器械法規MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列
中國化妝品標簽上必須顯示哪些信息？
? ? ? 與許多其他國家的情況一樣，標簽是確保遵守中國相關化妝品法規的一個非常重要的部分，適用的化妝品標簽國家標準是GB 5296.3-2008。在上市前產品注冊過程中檢查化妝品標簽，包括索賠，當產品到達中國港口時，CIQ也會檢查它們。將化妝品出口到中國時，未能在產品上貼標簽可能會導致產品被拒收或產品在港口被銷毀。產品標簽必須用中文書寫。公司可以設計特殊標簽，以符合
美國DOE能效注冊怎么辦理？
DOE是Department of Energy 的簡稱。是美國針對產品能效的要求，電源適配器能效并于2011年7月1日強制實施Level IV(也就是4)等級，于2016年2月強制實施Level VI等級。美國DOE能效注冊簡介DOE全稱為Department of Energy 是美國能源部的全稱，它簡稱“DOE”。DOE依據美國相關的電子電器法規頒布的能效認證，即DOE認證。DOE認證頒布的
按摩浴缸澳洲WATERMARK標準測試要求
澳大利亞建筑規范**與管道規范**Plumbing Code of Australia (PCA) 于2018年正式頒布執行WMTS525:2018標準，這是按摩浴缸符合WATERMARK SCHEME必須滿足的技術規范，是產品出口澳大利亞的通行證和強制認證。涵括內容WMTS525涵括從產品使用的材料、標簽、包裝、設計到性能標準、測試方法、測試順序、產品文件等方面的內容。測試條款和參數要求：實