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醫療器械法規(MDR)是一項新法規,取代了醫療器械指令(MDD)93/42/EEC和有源植入醫療器械(AIMD)指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產品放入歐盟(EU)的醫療設備制造商。它適用于所有打算將產品放入歐盟(EU)的醫療設備制造商。醫療器械法規MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發布的MD指令(93/42/EEC)有很大不同,其中包含一系列
? ? ? 與許多其他國家的情況一樣,標簽是確保遵守中國相關化妝品法規的一個非常重要的部分,適用的化妝品標簽國家標準是GB 5296.3-2008。在上市前產品注冊過程中檢查化妝品標簽,包括索賠,當產品到達中國港口時,CIQ也會檢查它們。將化妝品出口到中國時,未能在產品上貼標簽可能會導致產品被拒收或產品在港口被銷毀。產品標簽必須用中文書寫。公司可以設計特殊標簽,以符合
DOE是Department of Energy 的簡稱。是美國針對產品能效的要求,電源適配器能效并于2011年7月1日強制實施Level IV(也就是4)等級,于2016年2月強制實施Level VI等級。美國DOE能效注冊簡介DOE全稱為Department of Energy 是美國能源部的全稱,它簡稱“DOE”。DOE依據美國相關的電子電器法規頒布的能效認證,即DOE認證。DOE認證頒布的
澳大利亞建筑規范**與管道規范**Plumbing Code of Australia (PCA) 于2018年正式頒布執行WMTS525:2018標準,這是按摩浴缸符合WATERMARK SCHEME必須滿足的技術規范,是產品出口澳大利亞的通行證和強制認證。涵括內容WMTS525涵括從產品使用的材料、標簽、包裝、設計到性能標準、測試方法、測試順序、產品文件等方面的內容。測試條款和參數要求:實
公司名: 深圳市華商檢測技術有限公司
聯系人: 陳燕
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手 機: 18565890184
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地 址: 廣東深圳龍華區觀瀾街道新瀾社區觀光路1301號銀星科技大廈B704
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