BSCI驗廠申請流程

時間：2021-10-13

作者：深圳市創思維企業管理技術服務有限公司

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詞條
詞條說明
祝賀晶輝電子（泰國）有限公司2022年成功通過客戶QC驗廠
? ? ? ? 晶輝電子（泰國）有限公司主要經營：金屬陶瓷發射管、超高頻電子管、微波小陶瓷管、工業高頻加熱管、中高壓真空滅弧管、特種電子陶瓷管、以及高周波機器配套產品、電阻、電容、整流橋、儀表、變壓器、絕緣材料等產品。廣泛應用于廣播、電視、通訊、導航、電力、冶金、礦山、工業高頻加熱等領域，是一家專的電子科技有限公司！? ? ?
NBCU環球影視驗廠供應商行為守則
NBCU環球影視驗廠供應商行為守則：1. 童工 ? ? ?? NBCU 環球供應商不應該雇用童工。雇用16 歲以下未成年人的工廠將被視為違反行為守則，酌情立即終止合同。2. 強迫勞動供應商不能強迫員工從事非自愿性勞動，不論是以監禁、擔保、契約或是其他任何方式。3. 騷擾? ??尊重每名員工，不得使用武力、不得懲罰或虐待員工。4.
關于ICTI驗廠認證內容概述
申請ICTI認證的程序ICTI不具強制性，申請認證是在自愿原則下進行。其程序如下:(1)向ICTI提交《COBP認證審核申請表》。ICTI 在香港設有國際玩具業協會亞洲公司接受申請，地點在香港工業總會內。(2)向ICTI交納申請費及首年年費。(3)向ICTI認可的審核機構提出工廠審核的由請。(4)聘請認證咨詢顧問公司輔導，作好接受審核前的準備工作。(5)審核機構進行現場審核。(6)審核機構經審核通
河源GMP 820認證評級分類
河源GMP 820認證評級分類解析：醫療器械企業國際化的關鍵一步在醫療器械行業，產品質量與安全性直接關系到患者的健康與生命安全。因此，各國對醫療器械企業的生產規范提出了嚴格要求，其中，美國FDA的GMP 820認證（QSR820）是全球醫療器械行業的重要標準之一。對于河源地區的醫療器械企業而言，了解GMP 820認證的評級分類及其重要性，有助于提升質量管理水平，增強國際市場競爭力。一、GMP