電池檢測

時間：2021-12-09作者：權檢認證（深圳）有限公司瀏覽：347

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  詞條說明

• 體系認證iso9000申請需要哪些資料

  ISO9001認證 是ISO9000族標準所包括的一組質量管理體系**標準之一。ISO9000族標準是**標準化組織（ISO）在1994年提出的概念，是指“由ISO/Tc176（**標準化組織質量管理和質量保證技術會）制定的**標準。ISO9001認證用于證實組織具有提供滿足顧客要求和適用法規要求的產品的能力，目的在于增進顧客滿意。隨著商品經濟的不斷擴大和日益**化，為提高產品的信譽、減少重復檢驗

• 什么是KCC認證

  KCC是韓國通信**的簡稱，其職能類似于美國的FCC。?KCC認證于2008年開始實施，是韓國**制定的一個旨在保護國內電波環境的認證系統，主要是減少由不必要的電波引起的人身傷害及財產損失，以及由其他設備或外部電波引發的通信故障和設備誤操作。?自2010年1月1日起，進口至韓國的產品需要獲得KCC認證。如果準備進口至韓國的產品未通過KCC認證，但已在申請之中，韓國海關將要求提

• 英國ROHS認證怎么辦理

  英國電子產品法規從2021年1月1日開始，在英國（英格蘭、蘇格蘭和威爾士）和北愛爾蘭將電子電器設備投放市場的規則有所不同。概述UKCA標記將取代許多產品的歐洲CE標簽，包括歐洲RoHS和ecodesign ErP指令下的大多數電氣和電子設備。2019年2月2日，英國**商業，能源與工業戰略部起草了UKCA這方面的指南，該指南于2020年9月1日進行了較新。以下是我們從該官方出版物中學到的內容的簡化

• ISO13485標準 是怎樣的

  ISO13485是針對醫療器械行業的質量管理體系標準，對醫療器械行業企業質量體系的建立有指導意義，醫療器械生產企業、經營企業等都可以根據實際業務情況進行認證；而醫療器械GSP是CFDA對醫療器械經營質量管理的基本要求，適用于所有從事醫療器械經營活動的經營者。ISO13485標準是應用于醫療器械領域的質量管理體系標準，該標準**關注醫療器械的安全有效，強調組織提供的醫療器械要滿足顧客要求和法規要求。