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ISO13485中文被稱為“醫療器械質量管理體系”。由于醫療設備是挽救生命,緩解傷口,預防和緩解疾病的特殊產品,僅根據ISO9001標準圖片的一般要求進行標準化是不夠的。因此,ISO組織發布了ISO13485:1996年版標準(YY / T0287和YY / T0288)對醫療器械制造商的質量管理體系提出了特殊要求,對促進醫療器械的質量提高安全性和有效性起到了很好的作用。為什么需要按照ENISO
什么是MSDS認證? MSDS(MaterialSafetyDataSheet)即化學品安全技術說明書,亦可譯為化學品安全說明書或化學品安全數據說明書。由于化學品運輸基本都需要提供MSDS,MSDS基本都是針對化學品的,因此也叫做“化學品安全技術說明書”或“化學品安全說明書”或“化學品安全數據說明書”叫法不同,實質一樣。是化學品生產商和進口商用來闡明化學品的理化特性(如PH值,閃點,易燃度
質量含義:質量檢查是根據標準化的要求,對產品和工程進行質量與質量監督,并加以分析研究后寫出的反映產品和工程質量情況的書面。質量有效期:?根據不同類別的產品有效期不同,食品類的是批次有效,而電子電器類的一般是一年。建材等大型的1-2年有效期。?第三方平臺需要具備哪些資質第三方平臺從事下列活動,應當**資質認定:? ? &nb
REACH是歐盟規章《化學品注冊、評估、許可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實施的化學品監管體系。 這是一個涉及化學品生產、貿易、使用安全的法規提案,法規旨在保護人類健康和環境安全,保持
公司名: 權檢認證(深圳)有限公司
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