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激光類產品的FDA認證品種包括:包括激光筆,激光演示,激光顯示,含有激光單元的產品(CD播放機,DVD,CD-ROM,激光打印機等) 安全防護和救護產品。 FDA規范f釋放輻射電子產品之法源為聯邦食物、藥品與化妝品法」*五篇*531-542條(FEDERALFOODDRUG AND COSMETIC ACT,簡稱為FD&C)。所謂的釋放輻射之電子產品,包括電視天線與屏幕、微波爐、診斷用X光設備及使
激光FDA注冊年報怎樣申請呢?激光FDA注冊申請理找中安質量檢驗機構辦理。激光FDA應于每年9月1日于美國FDA重新審核,如未定期更新,產品通關時將被海關扣留。也就是說,激光注冊的有效期是到每年的8月31日。9月1日之前沒有提交年度報告的,原注冊自動失效,則產品有可能會被海關扣留。激光FDA注冊年報申請只需要按照中安檢驗第三方機構要求提供企業相關資料就可以。FDA注冊辦理注意事項需要按照要求提供資
CE認證機械MD指令/CE-MD指令檢測認證申請機構找中安質量檢驗機構申請,機械MD指令(官方參考編號2006/42/EC)涵蓋了機械的安全方面,還包括安全部件,繩索,鏈條等:機械設計,電氣設計,控制,安全性以及潛在的制造危險的機器。用CE縮略詞為符號表示加貼CE標志的產品符合有關歐洲指令規定的主要要求(Essential Requirements),并用以證實該產品已通過了相應的合格評定程序和
油壓機在做CE認證的時候需要特別注意,因為油壓機屬于金屬冷加工設備,在歐盟機械指令MD2006/42/EC的危險機械清單附錄IV中*9條有明確定義:“采用人工上下料金屬冷加工用沖壓床,其移動之工作的行程**過6mm,速度每秒**過30mm/s,包括彎板機”。? ? 如果油壓機是人工上下料的,移動行程**過6mm,速度**過30mm/s,那么該油壓機就無法按照普通機械來做,較終必須由歐盟
公司名: 深圳市中安質量檢驗認證有限公司
聯系人: 王經理
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