詞條
詞條說明
COA (全稱Certificate of Analysis),成分剖析陳述,一般是對(duì)成分各方面功能進(jìn)行的剖析,通常是針對(duì)原材料或制制品的每種成分質(zhì)料。依據(jù)新歐盟化妝品法規(guī)EU/EC 1223/2009要求化妝品需求提供產(chǎn)品所含每個(gè)成分質(zhì)料的COA陳述以確保質(zhì)料的性以及作為制品化妝品評(píng)估的基礎(chǔ)。COA內(nèi)容一般有:Color,Odor,Assay,Water insoluble matter,Sub
兒童書包CPC認(rèn)證有那些測(cè)試項(xiàng)目
來自 cpsc 認(rèn)可的測(cè)試實(shí)驗(yàn)室的測(cè)試報(bào)告, 確認(rèn)每種產(chǎn)品都經(jīng)過了以下要求: 兒童背包-cpsia 鉛、cspa 鹽和鎘, 以及 16?cfr1500.50通過申請(qǐng)銷售這些產(chǎn)品, 您證明您提交的所有材料與您的申請(qǐng).CPSC:Consumer Product Safety Commission, 消費(fèi)品;CPSIA:Consumer Product Safety Improvement A
FDA對(duì)醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)?包裝?經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營活動(dòng)?FDA滅菌工藝驗(yàn)證資料指南(英文)醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途和對(duì)人體可能的傷害,FDA將醫(yī)療器械分為Ⅰ?Ⅱ?Ⅲ類,越高類別監(jiān)督越多?如果產(chǎn)品是市場(chǎng)上不曾存在的新穎發(fā)明,FDA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn),并有令人信服的醫(yī)學(xué)與
1. 食品工廠類FDA ( 偶數(shù)年年底較新 )2. 輻射激光類FDA(每年9月1號(hào)前年報(bào))3. 醫(yī)療器械類FDA(當(dāng)年有效,10月續(xù)期)4. 化妝品日用品FDA(長(zhǎng)期有效)5. OTC、藥品類FDA(當(dāng)年有效,10月續(xù)期)6. 食品級(jí)材料FDA檢測(cè)上述就是為你介紹的有關(guān)FDA認(rèn)證分類的內(nèi)容,對(duì)此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站,我們會(huì)有的人士為你講解。
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