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ISO13485醫療器械質量管理體系是什么,為什么要申報ISO13485醫療器械質量管理體系
ISO13485中文叫“醫療器械 質量管理體系 用于法規的要求” 由于醫療器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品,僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的,為此ISO組織頒布了ISO13485:1996版標準(YY/T0287 和YY/T0288),對醫療器械生產企業的質量管理體系提出了**要求,為醫療器械的質量達到安全有效起到了很好的促進作用。 為什么您需要依照EN ISO 13485: 20
一、支持項目招引“世界**”“中國*”中軟件業企業,新設立的注冊資金達到1000萬元以上的軟件業企業及研發機構,落戶之日起兩年內主營業務年度開票銷售收入**達到2000萬元以上且在職員工數達到50人以上,按其開票銷售收入的15%給予獎勵,較高獎勵1500萬元。對其他新引進的軟件業企業,落戶之日起兩年內主營業務年度開票銷售收入**達到1000萬元以上且在職員工數達到30人以上,按其開票銷售收入
對獲HACCP、ISO22000認證的企業,分別獎補5萬元、2萬元
近日,黃山市關于印發《黃山市促進質量提升若干政策》的通知,支持餐飲企業通過HACCP、ISO22000食品安全管理認證。對當年獲得HACCP危害分析和關鍵控制點、ISO22000食品安全管理體系認證的企業,分別給予一次性獎補資金5萬元、2萬元。本辦法自印發之日起實施,有效期五年。關于印發《黃山市促進質量提升若干政策》的通知各區、縣人民**,黃山風景區管委會,黃山高新區管委會,黃山現代服務業產業園管
一、文件和記錄的管理:1. 辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單;2. 外來文件(質量管理方面、與產品質量有關的標準、技術文件、資料等)清單特別是國家強制性的法律法規的文件及控制發放的記錄;3. 文件發放記錄(各部門都要有)4. 各部門受控文件清單。含:質量手冊、程序文件、各部門的支持性文件、外來文件(國家、行業、等標準;對產品質量有影響的資料等);5. 各部門質量記錄清單;6. 技術文件清單(圖
公司名: 合肥海川企業管理咨詢有限公司
聯系人: 董老師
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地 址: 安徽合肥蜀山區樊洼路1號藍光禹州城8號辦公樓710-711室
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