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1. GB 19083-2010 醫用防護口罩技術要求目前醫用口罩中一的強制性國家標準,符合該標準要求的口罩可適用于醫療工作環境下,用于過濾空氣中的顆粒物,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等。該類型口罩除了具備醫用口罩的基本指標要求,也能滿足非油性過濾顆粒物過濾效率大于等于95%,推薦發熱門診、隔離病房醫護人員及確診患者轉移時佩戴。2. YY/T 0969-2013 一次性使用醫用口罩推薦性行業標準
歐盟批準指令 (EU) 2017/2102修改RoHS 2 2011/65/EU
歐盟**發表了指令(EU) 2017/2102修訂RoHS 2指令2011/65 /EU。本指令于2017年12月11日強制執行。以下是本指令的重點: 修改了“僅專業使用的非道路移動機械設備”定義。 附錄II限用物質要求也適用于所有從2019年7月22日開始投放到市場指令的電氣和電子產品(這些產品在指令2002/95 / EC的范圍外) 附錄II限用物的質要求應不適用于在2019年7月22日之
英國脫歐過渡期結束之后,2021年1月1日起,新的產品符合性標識UKCA標識將在英國大不列顛地區(Great Britain,包括英格蘭、威爾士和蘇格蘭)正式啟用。同時《北愛爾蘭議定書》自2021年1月1日起生效。該協議生效之時,在北愛爾蘭市場投放產品的規則與歐盟相關規定保持一致。2021年8月24日規則較新,CE標識可在英國GB地區延長使用至2022年12月31日。UKCA標識高度至少為5mm(
2017年8月24日,美國材料和試驗協會ASTM發布了消費者安全規范-玩具安全ASTM F963-17。根據CPSIA的規定,如果在發布后90天內CPSC沒有反對,ASTM F963-17將在發布180天后成為強制標準。 較本質的較新就是針對如下標識的儲能彈射玩具的要求: 根據8.14.5測試方法當彈射物測試產品彈射物的動能大于0.08J*,彈射物的單位面積的動能KED依照8.14.6的測試方法
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