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閥門EAC認證的特點:需要哪些文件,如何辦理?閥門產(chǎn)品為了在海關(guān)聯(lián)盟關(guān)稅同盟國家境內(nèi)制造和/或銷售這些產(chǎn)品,必須獲得符合技術(shù)法規(guī)(以下簡稱CU-TR)的EAC證書或EAC聲明。對于每種類型的產(chǎn)品,您都需要收到自己的證書:對于公稱直徑超過25毫米的壓力配件,需要TR CU 032/2013“關(guān)于在過壓下運行的設(shè)備的安全性”申請EAC合格證書。對于管道配件,TR CU 010/2011“關(guān)于機器和設(shè)備
TR EAEU 049/2020《關(guān)于輸送液態(tài)和氣態(tài)碳氫化合物的干線管道的要求》已經(jīng)通過!根據(jù)歐共體理事會2020年12月23日第121號決議,通過了歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟TR EAEU 049/2020《關(guān)于輸送液態(tài)和氣態(tài)烴類干線管道的要求》技術(shù)規(guī)定。本規(guī)定自2021年7月1日起施行。在本技術(shù)法規(guī)采用之前,任何地方都沒有對輸送液態(tài)和氣態(tài)碳氫化合物的主管道提出要求,例如TR CU 032/2013“關(guān)于超壓
玩具出口烏克蘭認證是玩具在烏克蘭市場上銷售的前提,也是對消費者的保護。烏克蘭處于特殊的地理位置,一方面受到俄羅斯認證制度的影響,另一方面受到歐盟標準的技術(shù)法規(guī)的影響。2017年9月5日,烏克蘭經(jīng)濟發(fā)展及貿(mào)易部向WTO提交關(guān)于批準玩具安全技術(shù)法規(guī)草案的G/TBT/N/UKR/120號TBT通報,使國內(nèi)玩具安全法規(guī)與歐盟2009/48/EU保持一致。2009/48/EU是歐盟玩具安全指令,該指令中包含
對于用于體外診斷的產(chǎn)品,第11n號令對技術(shù)文件的構(gòu)成規(guī)定了以下附加要求:1.醫(yī)療器械用途的詳細說明,包括:目標分析物的描述,包括有關(guān)其科學有效性的信息,說明分析物的定性、半定量或定量類型;功能目的(篩查、監(jiān)測、診斷或輔助診斷等);體外診斷醫(yī)療設(shè)備要檢測、發(fā)現(xiàn)或區(qū)分的具體病理、病癥或風險因素;要分析的樣本類型(血液、尿液、血漿等);人口、醫(yī)療設(shè)備的人口統(tǒng)計學方面(性別、年齡等)。2.明確潛在用戶的專
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