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SRRC認證辦理周期多久,為什么要做預測試呢?因為如果遞交給部直接測試不過的話那邊不會和你說是因為什么問題測試不過,更不會給你提供整改建議,一旦測試沒通過,其一你不知道怎么整改或者改好之后又不行;其二浪費時間、只要部測試沒過重新測又會讓你重新排隊排隊時間按月算。(現在知道預測試的重要性了吧,就是大大保證了部測試能*,保證周期、順利*)。 近期變化:對已獲證電信終端設備進行技術、外型改動,
小家電SVHC檢測報告要如何做REACH認證SVHC檢測應對措施:法規合規:企業需要遵守REACH法規的要求,包括注冊、報告和授權等程序。如果物質被列為候選物質,企業可能需要重新評估其合規性,并根據需要采取相應的措施。監測和更新:企業應定期監測ECHA公布的SVHC候選清單,并確保其產品和供應鏈的合規性。在有新的候選物質被列入清單時,企業需要相應地更新其合規策略和措施。 ?SVHC清單
眉筆FDA認證申請要求。 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對化妝
EPA認證辦理注意事項,哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊?殺滅,滅活或者真菌,細菌或者的生長的紫外線燈具,臭氧生成器,水和空氣過濾器,超聲波裝置驅趕鳥類的高頻發聲器,箔片和旋轉裝置殺滅或者誘捕昆蟲的黑光陷阱,捕蠅陷阱,電子熱屏,捕蠅帶和捕蠅紙驅趕哺乳動物的腿鼠錘,聲音驅趕裝置,箔片和選擇裝置現場使用的龍藥產生器(需要單獨出售,不得與任何有效成分一起出售),包括:次氯酸或化氯。如何獲得EPA的批準
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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