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面膜FDA注冊(cè)可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)
面膜FDA注冊(cè)可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)。FDA檢查重點(diǎn):評(píng)審文件;按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng);4個(gè)主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程);3個(gè)支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面,抓住一點(diǎn),可在一個(gè)問題上幾個(gè)來回,也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味
眼線筆FDA認(rèn)證辦理注意事項(xiàng)。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè):1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)(即:之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來的,F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng))。2.FDA正在開發(fā)一個(gè)系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和
兒童餐具檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)
兒童餐具檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)。質(zhì)量檢測(cè)的方法:1、型式試驗(yàn)。驗(yàn)證產(chǎn)品符合一項(xiàng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)(如質(zhì)量水平、功用、安全要求、環(huán)境條件等) 適用于它的規(guī)矩。2、常規(guī)試驗(yàn)(又稱出廠試驗(yàn))。檢查產(chǎn)品材料和加工的質(zhì)量缺點(diǎn),并檢測(cè)產(chǎn)品固有功用,常包括功用試驗(yàn)和安全試驗(yàn)項(xiàng)目。3、抽樣試驗(yàn)。在有關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中有此項(xiàng)要求時(shí)進(jìn)行,試驗(yàn)同樣是用來驗(yàn)證產(chǎn)品規(guī)矩的功用和特性。這些規(guī)矩可由制造廠提出或由制造廠與用戶洽談。 不同產(chǎn)品質(zhì)
KTV音響SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證辦理周期,近期變化:延長進(jìn)網(wǎng)批文有效期。從2023年3月1日起,實(shí)行進(jìn)網(wǎng)許可制度但尚無國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的電信新設(shè)備,經(jīng)必要的檢測(cè)和審查后,準(zhǔn)予其進(jìn)網(wǎng)并發(fā)放進(jìn)網(wǎng)批文,進(jìn)網(wǎng)批文有效期統(tǒng)一由1年調(diào)整為2年。在效期屆滿3個(gè)月前,重新申請(qǐng)辦理進(jìn)網(wǎng)批文并交回原證,需檢測(cè)。 如果測(cè)試結(jié)果不合格,需要補(bǔ)交測(cè)試費(fèi)。一旦樣品測(cè)試結(jié)果不合格,需要重新申請(qǐng):企業(yè)遞交一個(gè)型號(hào)認(rèn)證申請(qǐng)--國家機(jī)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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