RESY注冊輔導|定期進行年度較新保證證書長期有效

時間：2023-03-31

作者：深圳市肯達信企業管理顧問有限公司

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GB/T50430認證咨詢|二階段對辦公場所與施工現場實地考核評估
GB/T 50430建筑施工質量管理體系認證是建筑行業的資質，業的招投標一般都包含4個認即質量管理體系認證、環境管理體系認證、職業健康安全管理體系認證、建筑施工質量管理體系認證。企業申請GB/T 50430認證，一般都指的是ISO三體系認證，它是不能單獨辦理的，在內容上全面覆蓋質量管理體系認證的標準要求。建筑施工質量管理體系認證證書有效期是3年，每年都要進行年審，來保證證書的有效性。企業申請建筑施
WRAP認證咨詢|特定情況下WRAP將會給工廠簽發銀級證書
WRAP是誰？**社會責任認證組織（WRAP）是一個獨立的、客觀的、非盈利的**社會責任*；通過認證和培訓，致力于在**推廣安全化、合法化、人性化和道德化的生產。WRAP的首要活動是工廠認證項目，這是**專注于服裝、鞋類和紡織品領域的較大的認證項目。WRAP也提供全面的社會責任培訓。.WRAP是**組織嗎？不是。WRAP不與世界上任何國家的**掛鉤，也不接受任何**的捐贈。WRAP是行業組織嗎？
TGA注冊咨詢輔導|澳代作為中間傳輸帶之人員能力要求
TGA認證注冊是世界上公認的藥品管理較嚴格、市場準入標準較高難度的國家之一。TGA是澳洲**的GMP認，在**上享有很高的聲譽。要想把醫療用品出口澳大利亞必須要進行TGA認證。什么是澳大利亞TGA認證？根據澳大利亞醫療用品法（Therapeutic Goods Act 1989）規定，所有在澳大利亞上市的用品（藥品和器械）必須按有關要求，向澳大利亞醫療用品管理局（Therapeutic Goods
MDSAP認證輔導|鞏固跨多個國際地點的全球法規評估流程
在**醫療器械管理者論壇（IMDRF）外部鏈接免責聲明認識到采用**方法審核和監視的制造可以在**范圍內提高其安全性和監督性。在2012年于新加坡舉行的成立大會上，IMDRF確定了一個工作組，以制定特定文件以推進醫療器械單一審核計劃（MDSAP）。《醫療器械單一審核計劃》允許MDSAP認可的審核組織對滿足該計劃的監管機構的相關要求的制造商進行單一監管審核。參與MDSAP的**合作伙伴包括：MDSA