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眼線筆美國FDA檢測包含哪些內容 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FD
移動通信產品GB/T9254檢測認證項目,GB31241-2014標準發布:質量認證中心CQC于2014年12月19日發布便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組安全認證規則CQC11-464114-2014,申請類別:CQC標志認證142003,修訂內容如下:依據標準由CQC3306-2013修改為GB31241-2014 。該標準是國內部關于鋰離子電池安全性的強制性標準,已于2015年8月1日起正
凍干FDA認證一份多少, 食品FDA注冊辦理流程:1.簽訂FDA續費協議;2.繳納FDA續費代理費;3.填寫FDA續費申請書;4.代理公司為企業申請PIN碼和付款指南;5.企業根據PIN碼和付款指南繳納美金年費。6.代理公司收到FDA到款通知后幫企業注冊及產品列名。7.企業登錄FDA,根據Owner/Operator Number查詢注冊信息。 食品FDA注冊信息說明、注冊信息填寫內容中選填部分
智能手表SRRC型號核準證申請要求,簡化核準程序的情況:申請人因市場銷售策略等原因,需對已獲得型號核準證的設備申請不同型號的,流程如下:1.先**一個型號的核準證書后,再提交其余型號新申請;2.資料與新申請時的資料一樣,另外還需要提交新申請型號產品與原產品完全相同(生產和質量保證體系、技術指標、外觀等相同)的承諾書,并提交自有實驗室或第三方實驗室的檢測報告和已**證書的掃描件;3.提交審核受理后,
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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