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染發劑FDA注冊注意事項,FDA禁止化妝品中使用哪些成分?除色素添加劑和一些違禁成分外,化妝品制造商可以使用幾乎任何原材料作為化妝品成分,并在未經FDA批準的情況下銷售該產品。《聯邦食品、藥品和化妝品法案》要求化妝品中使用的色素添加劑必須經過安全性測試,并被FDA列為其預期用途。 草案中明確誰提交工廠注冊和產品清單,包括提交哪些信息、如何提交、何時提交,以及對工廠注冊和產品清單要求的某些豁免等內容
車載吸塵器METI備案第三方檢測報告,特別提醒:目前針對出口日本及日本站,并且申請了PSE認證的產品,都要求到METI備案! METI備案是日本經濟產業省的規定,可理解為出口到日本的產品需要日本當地商社公司做擔保備案您的產品生產信息。 METI**型:即需要經過一系列復雜的審批程序才能獲得證書的資格認證形式(包括審查申請書和調查報告書兩部分)。 《電器和材料制造業務通知表》或《電器和材料進口業務通
攪拌機機械CE認證機械MD證書,普通機械:除了機械指令附錄IV中所列產品之外的其他機械,常見的有包裝機械、機床、電動工具等;工廠自控,建立符合歐盟法規要求的技術文檔,簽署DOC自我聲明,可以由工廠自己或者專業第三方進行歐標測試與安全評估。注意:市場上普遍認可的是由擁有MD機械資質的歐盟公告號機構Notified Body進行審核頒發CE符合性證書。 適用機械設備命令的要求被選定為A,B或C型,體現
腮紅VCRP注冊辦理機構,你的防曬霜產品不能含有FDA禁止使用的有害物質,如汞、氧化鉛等。此外,某些受限制使用的物質,如色素、防腐劑等,應按照FDA的規定進行使用。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄,包括安全記錄等。 如何提交工廠注冊和產品清單信息?FDA打算在2023年10月提
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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