IP35等級(jí)測(cè)試可靠性檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-04-04作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：100

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 電動(dòng)機(jī)機(jī)械MD指令辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹

  電動(dòng)機(jī)機(jī)械MD指令辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹，2006年6月，歐盟頒布了新機(jī)械指令（Machinery Directive ）2006/42/EC，新指令將于2009年12月30日起強(qiáng)制實(shí)施，取代舊指令98/37/EC。新指令在產(chǎn)品范圍，與其他指令的界限劃分，市場(chǎng)監(jiān)督，合格評(píng)定程序以及基本健康和安全要求等方面都有新的要求。出口到歐盟的機(jī)械產(chǎn)品，必須按照新指令2006/42/EC的要求進(jìn)行安全評(píng)估，并黏貼CE標(biāo)識(shí)

• 亞美尼亞EAC符合性聲明辦理程序介紹

  亞美尼亞EAC符合性聲明辦理程序介紹，EAC認(rèn)證 TR CU 004（低電壓設(shè)備的安全性）的申請(qǐng)程序：準(zhǔn)備必要的文件；通過(guò)制定協(xié)議進(jìn)行測(cè)試;在各個(gè)工作階段對(duì)客戶進(jìn)行專業(yè)輔導(dǎo);登記聲明Rosakkreditation登記冊(cè)。 如果客戶想要獲得合格證書，但其產(chǎn)品不滿足是否能夠辦理？根據(jù)EAC認(rèn)證法規(guī)TR CU (CUTR) 004*7條，如果申請(qǐng)人愿意，要求聲明的產(chǎn)品可以辦理合格證書。但是，如果產(chǎn)品強(qiáng)

• 防塵等級(jí)檢測(cè)報(bào)告|第三方檢測(cè)報(bào)告

  防塵等級(jí)檢測(cè)報(bào)告|第三方檢測(cè)報(bào)告，IP等級(jí)是針對(duì)電氣設(shè)備外殼對(duì)異物侵入的防護(hù)等級(jí)，反映了設(shè)備外殼對(duì)于固體異物和水的防護(hù)能力。根據(jù)GB/T4208規(guī)定，試驗(yàn)需要用到2個(gè)樣品，周期 1周。IP防塵防水報(bào)告必須要有ISO 17025資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室出具，歡迎咨詢環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員，了解相關(guān)費(fèi)用與周期等信息！ 總體來(lái)說(shuō)，防水試驗(yàn)的測(cè)試很快可以完成，防塵試驗(yàn)IP5X和IP6X需要在沙塵箱中測(cè)試8小時(shí)，不同的是I

• 眼影FDA注冊(cè)一般周期多久

  眼影FDA注冊(cè)一般周期多久，責(zé)任人（RESPONSIBLE PERSON）：根據(jù)《FD&C法案》*604(4)條的定義，指根據(jù)《FD&C法案》*609(a)條或《公平包裝和標(biāo)簽法（ the Fair Packaging and Labeling Act）》*4(a)條的規(guī)定，其名稱出現(xiàn)在化妝品標(biāo)簽上的化妝品生產(chǎn)商、包裝商或經(jīng)銷商。 如果化妝品未經(jīng)FDA批準(zhǔn)，如何監(jiān)管？受FDA監(jiān)管并不意味著FDA批