詞條
詞條說(shuō)明
化妝品VCRP注冊(cè)一般周期多久,F(xiàn)DA是否要求對(duì)化妝品進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)?《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》沒(méi)有明確要求在測(cè)試化妝品的安全性時(shí)使用動(dòng)物,也沒(méi)有要求化妝品獲得FDA上市前的批準(zhǔn)。 化妝品提交的成分清單可以包括具有相同基礎(chǔ)配方的多款化妝品,指僅在顏色、香味或凈含量不同的同基礎(chǔ)配方產(chǎn)品。FDA還要求提交以下附加的可選信息:母公司名稱(chēng):業(yè)務(wù)類(lèi)型(如標(biāo)簽上所列),如制造商、包裝商或分銷(xiāo)商:標(biāo)簽的圖像;
臺(tái)燈FCC認(rèn)證哪里可以做,確定申請(qǐng)產(chǎn)品的類(lèi)別。對(duì)于無(wú)線(xiàn)通信產(chǎn)品,一般屬于無(wú)線(xiàn)通信產(chǎn)品,一般屬于無(wú)線(xiàn)通信產(chǎn)品。PCB,PCE或是PUB等等,視具體商品而定;顯示申請(qǐng)類(lèi)別。申請(qǐng)可以是針對(duì)新產(chǎn)品的申請(qǐng)。也可以是已經(jīng)授權(quán)的產(chǎn)品。FCCID.變更申請(qǐng)的類(lèi)或類(lèi);對(duì)于復(fù)合產(chǎn)品和其他復(fù)雜系統(tǒng)的商品,除本申請(qǐng)外,還應(yīng)確定其他相關(guān)認(rèn)證要求; FCC對(duì)不同產(chǎn)品有不同的規(guī)范,如FCC Rule Part 15適用于電子儀
甩脂機(jī)檢測(cè)報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
甩脂機(jī)檢測(cè)報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),家電產(chǎn)品是我們?nèi)粘I钪薪佑|較頻繁的電器產(chǎn)品,其產(chǎn)量、需求量也是龐大的,不管是在國(guó)內(nèi)還是國(guó)外銷(xiāo)售,其必須通過(guò)各項(xiàng)相關(guān)測(cè)試,比如:CCC認(rèn)證、質(zhì)檢報(bào)告、電磁兼容EMC認(rèn)證、美國(guó)FCC認(rèn)證、歐盟CE認(rèn)證等等,只有通過(guò)相關(guān)認(rèn)證,產(chǎn)品才流通市場(chǎng),出口。 對(duì)于電商來(lái)說(shuō),商城的監(jiān)管機(jī)構(gòu)是不定時(shí)抽查的,對(duì)不同的產(chǎn)品,會(huì)要求你一年或半年就更新一次質(zhì)檢報(bào)告的情況也是有的。以保證你現(xiàn)在銷(xiāo)
打井機(jī)機(jī)械MD指令辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹
打井機(jī)機(jī)械MD指令辦理標(biāo)準(zhǔn)介紹,若計(jì)劃改裝或已經(jīng)改裝與樣機(jī)有關(guān)的機(jī)器,即使是很細(xì)微的變化,制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表都必須及時(shí)通知機(jī)構(gòu)。機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)這些修改進(jìn)行檢驗(yàn),并通知制造商及其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表原發(fā)的EC型式檢驗(yàn)證書(shū)是否仍然有效。 若計(jì)劃改裝或已經(jīng)改裝與樣機(jī)有關(guān)的機(jī)器,即使是很細(xì)微的變化,制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表都必須及時(shí)通知機(jī)構(gòu)。機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)這些修改進(jìn)行檢驗(yàn),并通知制造商及
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聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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