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鋰電池GB17625檢測辦理實驗室,自2023年8月1日起,認證機構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認證委托,按照《強制性產(chǎn)品認證實施規(guī)則 信息技術設備》和附件中列明的適用標準開展認證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認證證書和標注認證標志的,不得出廠、銷售、進口或在其他經(jīng)營活動中使用。新納入產(chǎn)品認證機構(gòu)和實驗室名錄另行公告。 ?電池GB31241標準適用的便攜式電子產(chǎn)品鋰離子電池和電
電源適配器CCC強制認證怎么辦理,鋰電池GB31241測試報告辦理要求:根據(jù)GB 31241-2014標準,鋰電池銘牌標識應符合5.3.1條款要求。由于目前上傳的CCC報告中的鋰電池都是整機廠在標準實施之前采購的,為了不影響整機產(chǎn)品正常*和上市,暫給予6個月的過渡期,過渡期之后,CCC申證企業(yè)應提供符合標準要求的鋰電池銘牌。強制性標準實施之后,采購符合強制性標準要求的零部件是整機廠的法律義務,
食品級FDA檢測如何判定是否有效美國FDA認證標準:美國FDA認證的標準因認證類別而異。例如,器械的標準為21 CFR Part 820,藥品的標準為21 CFR Part 210/211。 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(Food Facility Registration)嗎?答:不需要。食品接觸物質(zhì)不在“食品”的定義范圍內(nèi)。因此,生產(chǎn)食品接觸物質(zhì)的企業(yè)*注冊。如何判斷我的物質(zhì)
保濕霜FDA檢測申請大致流程 美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設施注冊和產(chǎn)品列表,要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺,F(xiàn)DA對
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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