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藍牙耳機UL檢測報告檢測內容有哪些,辦理UL測試報告的流程是什么?1、申請人向實驗室提出申請。2、申請人填寫申請表,說明書和技術文件一并提供給實驗室。3、實驗室確定測試標準及測試項目并報價。4、申請人確認報價,并將樣品和有關技術文件送至實驗室。5、實驗室向申請人發出收費通知,申請人根據收費通知要求支付認證費用。6、實驗室安排產品進行測試。7、如果試驗不合格,實驗室將及時通知申請人,允許申請人對產
沐浴露美國FDA檢測有效期。什么時候注冊?產品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產品注冊,或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷售此類產品的120天內提交產品注冊,或在2023年12月29日之后的120天內提交(以較晚者為準)】。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意
化學品加州65提案可找什么機構申請,加州65提案即《安全飲用水和有毒物質強制法令》,1986年11月于美國加利福尼亞州頒布施行,旨在保護加州市民及加州當地飲用水資源免受具有致癌、生殖毒性的化學物質污染,同時,以警告標簽的形式告知加州公民有關暴露在他們所購買的物品、家里的或工作場所中的化學物質或釋放進環境的化學物質的危害。 美國加州65檢測涉及的產品范圍:CP65針對珠寶、服裝、箱包、運動墊具、玩具
化妝品FDA認證注冊辦理 化妝品FDA注冊的好處:1.獲取化妝品成分重要信息,FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫,如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的,FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。2.如果你的產品不在注冊數據庫中,FDA將無法通知你,避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。 長期以來,相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監管
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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