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面膜FDA認證包含哪些信息。責任人還必須向FDA進行產品注冊,包括其成分和生產地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產品,責任人必須在2023年12月29日前提交產品清單;對于頒布后**上市的產品,負責人必須在上市后120天內提交產品清單。化妝品產品注冊必須每年較新。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了
吸頂燈檢測報告有效期。質檢報告也就是檢測報告,所謂質檢報告,就是針對產品進行的安全和性能檢測,順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺,或者是供消費者參考標準。根據三級標準(國家標準、部頒標準和企業自己的標準),進行質量評定,作出基本評價,分析質量合格或不合格的原因。這是質量檢查報告的主體部分。 入駐電商平臺、實體商場等其他平臺,都需要提供符合商城要求的質檢報告。現在隨著京東商城、天貓商城對于產
電源適配器CCC強制認證測試周期,2023年3月16日市場監管總局發布了對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產品配套用電源適配器/充電器(以下統稱新納入產品)實施強制性產品認證(CCC認證)管理的公告。 ? CCC認證申請需要準備的資料:1、強制性產品認證申請書;2、申請認證產品中文使用說明書;3、產品總裝圖、電氣原理圖;4、申請認證產品工藝流程圖(初次申請或變
REACH測試如何辦理,根據REACH法規要求,當產品中含有SVHC時,企業需要履行相應責任和義務:如果以下兩個條件同時滿足,物品的歐盟制造商或進口商需在物質納入SVHC清單起六個月內向ECHA通報:1)SVHC在物品中的含量**過0.1%;2)物品中該SVHC制造或進口到歐盟的總量**過1噸/每年/每制造商或進口商。 REACH要求的責任,例如注冊或標簽,由歐盟進口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1層、二樓
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