詞條
詞條說(shuō)明
鋰離子電池組CCC強(qiáng)制認(rèn)證辦理方法, 鋰電池GB31241測(cè)試報(bào)告辦理要求:對(duì)于其他機(jī)構(gòu)簽發(fā)的GB 31241自愿認(rèn)證證書(shū),在證書(shū)查詢狀態(tài)正常、檢測(cè)報(bào)告測(cè)試項(xiàng)目完整、報(bào)告中電池照片與整機(jī)樣品所用電池一致的情況下,認(rèn)可要求同上一條對(duì)于未獲得任何認(rèn)證的鋰電池,整機(jī)進(jìn)行CCC認(rèn)證時(shí),仍然按照整機(jī)標(biāo)準(zhǔn)GB4943.1或GB8898進(jìn)行隨機(jī)測(cè)試。 ? ? 自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)
無(wú)線電廣播產(chǎn)品SII認(rèn)證辦理流程
無(wú)線電廣播產(chǎn)品SII認(rèn)證辦理流程,申請(qǐng)者需申請(qǐng)“標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志”和“安全標(biāo)志”時(shí),則需要接受SII機(jī)構(gòu)一年一度的產(chǎn)品重新測(cè)試及工廠檢查,工廠檢查則由SII機(jī)構(gòu)直接到工廠執(zhí)行,目前不接受其他機(jī)構(gòu)的工廠檢查。雖然在申請(qǐng)者**了SII安全標(biāo)志后,仍不能避免海關(guān)委托SII機(jī)構(gòu)執(zhí)行的每次貨檢,也不能用SII證書(shū)去縮短在海關(guān)停留時(shí)間。 SII認(rèn)證的必要性:以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中的“強(qiáng)制”需從多方面來(lái)理解,就以色列國(guó)家
紫外消毒設(shè)備EPA年報(bào)哪里可以做,消毒盒EPA注冊(cè)檢測(cè)認(rèn)證流程:1、認(rèn)證組織對(duì)申請(qǐng)辦理的商品開(kāi)展測(cè)試;2、依據(jù)測(cè)試結(jié)果,評(píng)審達(dá)標(biāo)后,將向EPA遞交宣布申請(qǐng)書(shū);3、EPA管理方法單位接納申請(qǐng)辦理;4、EPA對(duì)遞交的原材料開(kāi)展嚴(yán)苛核查,有關(guān)部門(mén)會(huì)立即在審查全過(guò)程出示意見(jiàn)反饋;5、若EPA對(duì)材料有疑問(wèn),對(duì)測(cè)試結(jié)果提出質(zhì)疑,EPA很有可能會(huì)規(guī)定做必需的認(rèn)證測(cè)試。產(chǎn)生那樣狀況,會(huì)增加審批時(shí)間;6、若審批圓
電飯煲FDA認(rèn)證多久有效美國(guó)FDA認(rèn)證注意事項(xiàng):FDA不簽發(fā)任何性質(zhì)的產(chǎn)品證書(shū),市面上見(jiàn)到的所謂FDA認(rèn)證證書(shū)都是代理公司自己簽發(fā)的服務(wù)證書(shū),方便企業(yè)通關(guān)使用。FDA只簽發(fā)部分GMP體系證書(shū),普通食品或飲料在出口美國(guó)進(jìn)行FDA食品企業(yè)注冊(cè)時(shí),是不需要接受FDA驗(yàn)廠審核的。器械產(chǎn)品也是的,在FDA數(shù)據(jù)庫(kù)中占到70%的class 1 和 2的的產(chǎn)品,F(xiàn)DA注冊(cè),F(xiàn)DA510K申請(qǐng),也不需驗(yàn)廠。但是FD
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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