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白俄羅斯符合性聲明檢測標準介紹,EAC認證流程:1、提出申請;2、產品技術文件審核評估,簽訂合同;3、文件分析,樣品測試或工廠審核(必要時);4、草稿檢查;5、注冊;6、簽發證書;在EAC證書或EAC聲明的有效期內進行年度系統檢查控制。 EAC認證法規歐亞經濟聯盟的技術法規 037/2016“關于限制在電子電氣產品中使用有害物質”是根據歐亞經濟聯盟條約于 2016 年 10 月 18 日制定的,為
機械產品MD指令需要什么資料,進行風險評估:根據指令要求,進行風險評估,識別機械設備產品可能存在的危險,并采取相應的措施降低風險。編制技術文件:根據適用的標準和指令要求,編制技術文件,包括技術說明書、制造圖紙、安全控制電路圖等。 適用機械設備命令的要求被選定為A,B或C型,體現了它們實用性或*特性。 A型規范十分通用性,能解決很有可能涉及到全部設備的風險性EN ISO12100。 B類規范涉及到特
移動電源METI備案辦理機構,METI備案分為兩種:種有進口商資質的,*二種沒有進口商資質(需找申請公司)。如果客戶是自己提供的日本進口商信息,原文件會直接寄送到日本當地進口商那里;如果使用申請公司提供的進口商信息,則沒有紙質檔文件,原文檔保存在日本進口商那里存檔! METI備案周期一般為5-7個工作日,如果日本經濟產業省(日本的部門)可以及時簽發,較快3個工作日可以*審核發證,發證后時間,檢測
眼影VCRP注冊|化妝品現代化管理法,FDA是否要求對化妝品進行動物試驗?《聯邦食品、藥品和化妝品法案》沒有明確要求在測試化妝品的安全性時使用動物,也沒有要求化妝品獲得FDA上市前的批準。 FDA是否批準化妝品中使用的色素添加劑?如果批準,FDA如何確定它們的安全性?FDA 監管美國使用的色素添加劑,包括用于食品、膳食補充劑、藥品、化妝品和設備的色素添加劑。以確保顏色添加劑對其預期用途是安全的。
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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