詞條
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直發(fā)器UL報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
直發(fā)器UL報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),電源適配器UL60950-1測(cè)試報(bào)告UL60950-1是IT類(lèi)電源的一個(gè)北美安規(guī)標(biāo)準(zhǔn),主要是針對(duì)電源的溫升、耐壓、絕緣等提出的要求。不同的產(chǎn)品,不同的地區(qū)有不同的安規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。 申請(qǐng)UL報(bào)告流程簡(jiǎn)介:提交資料——機(jī)構(gòu)受理——寄樣檢測(cè)——出具符合產(chǎn)品對(duì)應(yīng)UL標(biāo)準(zhǔn)的合格測(cè)試報(bào)告。(整體流程較為簡(jiǎn)單,周期為一周至兩周,UL報(bào)告主要適用于Amazon平臺(tái)審核要求等) 許多商家被要
球泡燈UL報(bào)告如何辦理,針對(duì)賣(mài)家的噩耗就傳來(lái),有朋友稱(chēng):其售賣(mài)手機(jī)充電器、車(chē)載充電器、電池等相關(guān)的產(chǎn)品,收到了關(guān)于產(chǎn)品需要UL認(rèn)證信息的郵件。目前已有多款產(chǎn)品因缺乏UL認(rèn)證被下架,頁(yè)面也被刪除。 UL2054標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試報(bào)告測(cè)試內(nèi)容為:電試驗(yàn)(短路試驗(yàn)、過(guò)充試驗(yàn)、濫用過(guò)充試驗(yàn)、過(guò)放試驗(yàn)、限功率源試驗(yàn))、機(jī)械試驗(yàn)(擠壓試驗(yàn)、碰撞試驗(yàn)、加速試驗(yàn)、振動(dòng)試驗(yàn))電池組外殼試驗(yàn)、墜落沖擊試驗(yàn)、250N靜態(tài)試驗(yàn)、模
保溫壺FDA檢測(cè)FDA檢測(cè)報(bào)告,FDA一般不要求食品接觸材料的工廠進(jìn)行注冊(cè),但是工廠的產(chǎn)品會(huì)被要求按照FDA的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè),美國(guó)海關(guān)也會(huì)在清關(guān)時(shí)檢查相應(yīng)產(chǎn)品的檢測(cè)報(bào)告。包括食品生產(chǎn)、加工、包裝、運(yùn)輸、貯存、銷(xiāo)售和使用過(guò)程中用于食品的包裝材料、容器、工具和設(shè)備,及可能直接或間接接觸食品的油墨、粘合劑、潤(rùn)滑油等。不包括洗滌劑、消毒劑和公共輸水設(shè)施。 隨著食品生產(chǎn)技術(shù)的日益多元化,食品安全問(wèn)題已經(jīng)不僅僅
唇膜FDA注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告,如果一種化妝品是在零售的基礎(chǔ)上向消費(fèi)者出售的,即使它被貼上“僅供專(zhuān)業(yè)使用”的標(biāo)簽或大意如此的文字,這些成分必須出現(xiàn)在信息面板上,按優(yōu)勢(shì)的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產(chǎn)品也是一種非藥(Otc),其標(biāo)簽必須符合fda對(duì)非藥和化妝品成分標(biāo)簽的規(guī)定。 如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會(huì)提
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 鐘小姐
電 話: 18824322405
手 機(jī): 15712049462
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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