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精華露美國FDA注冊多久有效 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準(zhǔn)下來的,F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個(gè)系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊和產(chǎn)
通訊設(shè)備UL檢測如何判定是否有效,辦理UL測試報(bào)告的流程是什么?1、申請人向?qū)嶒?yàn)室提出申請。2、申請人填寫申請表,說明書和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室確定測試標(biāo)準(zhǔn)及測試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請人確認(rèn)報(bào)價(jià),并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。5、實(shí)驗(yàn)室向申請人發(fā)出收費(fèi)通知,申請人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、實(shí)驗(yàn)室安排產(chǎn)品進(jìn)行測試。7、如果試驗(yàn)不合格,實(shí)驗(yàn)室將及時(shí)通知申請人,允許申請人對產(chǎn)品
LED燈檢測報(bào)告申請標(biāo)準(zhǔn)。為什么要辦理質(zhì)檢報(bào)告?目前各大商場,網(wǎng)上商城以及專賣店都對產(chǎn)品的檢測和認(rèn)證提出了較高的要求,入駐天貓和京東較是對一系列產(chǎn)品必須通過標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)檢,天貓2015年做出了招商資質(zhì)變更,變更主要涉及“家用電器、3C數(shù)碼、化妝品、食品、服飾、鞋類箱包、運(yùn)動(dòng)戶外、服務(wù)大類、電子票務(wù)憑證”九個(gè)招商大類的入駐資質(zhì)的新增與修改。 GB4706質(zhì)檢報(bào)告辦理流程:1、業(yè)務(wù)咨詢:申請人提供產(chǎn)品資料
鋰離子電池組CCC強(qiáng)制認(rèn)證找誰辦理靠譜
鋰離子電池組CCC強(qiáng)制認(rèn)證找誰辦理靠譜, CCC認(rèn)證申請需要準(zhǔn)備的資料:1、強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證申請書;2、申請認(rèn)證產(chǎn)品中文使用說明書;3、產(chǎn)品總裝圖、電氣原理圖;4、申請認(rèn)證產(chǎn)品工藝流程圖(初次申請或變更時(shí)提供);5、例行檢驗(yàn)用關(guān)鍵儀器設(shè)備(見認(rèn)證實(shí)施規(guī)則工廠質(zhì)量控制檢測要求)清單(初次申請或變更時(shí)提供);6、生產(chǎn)廠的組織結(jié)構(gòu)圖(初次申請或變更時(shí)提供); ?? ?&nb
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1層、二樓
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