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歐亞經濟聯盟成立于2015年,旨在通過統一的經濟空間促進成員國間的貿易自由化和經濟一體化。為了**聯盟內消費者的健康與安全,同時維護公平競爭的市場環境,EAEU實施了一系列商品認證制度,EAC認證便是其中之一。內衣內褲執行法規TR CU 017/2011《輕工產品安全技術法規》它要求所有進入聯盟市場的商品必須符合特定的技術法規和標準,通過認證后方可獲得銷售許可。對于內衣內褲而言,作為日常生活中的必
根據俄羅斯聯邦政府2020年3月18日公布的第299號文件,現有36種醫療物資進入俄羅斯注冊認證的程序大大簡化。原本需要5-8個月認證周期的醫療產品,根據該項法規只要2-3周的時間即可出證。包括醫用口罩,醫用手套,隔離服,手術服,鞋套,呼吸器等36種醫療物資。榮儀達認證總部位于俄羅斯的莫斯科,擁有自己的獨立實驗室。我司可以辦理GOST認證、EAC認證、海關聯盟國家注冊證,對于其他國家的證書亦可辦理
海關聯盟CU-TR合格證書(CU-TR Certificate of Conformity)的產品認證9種認證計劃方案選擇為了最靈活和有效地應用海關聯盟技術法規,每個技術法規必須考慮到具體情況盡可能地符合CU TR技術法規的要求,為此特EAC合格證書的產品認證計劃進行分類。獲得合格證書的程序可能包括幾種不同的產品檢查,質量控制和制造商可靠性的方法:對質量管理體系認證;認可實驗室對產品樣品進行實驗室
醫療手套是醫療領域中必不可少的防護用品之一。在疫情期間,醫療手套的需求量大幅增加,成為了醫療器械市場中的熱門產品。然而,對于醫療手套的質量和安全性問題,人們也越來越關注。俄羅斯作為一個醫療器械市場潛力巨大的國家,其醫療器械注冊制度也備受關注。本篇文章將探討醫療手套在俄羅斯的醫療器械注冊證要求,以及其對于醫療手套質量和安全性的**作用。醫療手套在俄羅斯屬于第二類醫療器械,其注冊證要求較為嚴格。根據俄
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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