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詞條說明
須強制性俄羅斯醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品類型醫(yī)療器械:美容和手術(shù)器械;診斷設(shè)備(X光設(shè)備、超聲波機、密度計、麻醉系統(tǒng)等);分析儀和其他實驗室設(shè)備;體外診斷產(chǎn)品;技術(shù)復(fù)雜的康復(fù)設(shè)備(電動輪椅、機器人假肢等);生命支持設(shè)備(呼吸機、透析器等);治療設(shè)備(超聲波、射頻治療等);牙科設(shè)備;植入產(chǎn)品;輔助和普通醫(yī)院設(shè)備;其他醫(yī)療設(shè)備。小型醫(yī)療設(shè)備(imn):服裝、鞋套和其他普通醫(yī)院醫(yī)療產(chǎn)品;耗材(試劑及其試劑盒、營養(yǎng)
隨著中國經(jīng)濟的不斷發(fā)展,越來越多的企業(yè)開始將業(yè)務(wù)拓展到國際市場。其中,出口業(yè)務(wù)是企業(yè)拓展國際市場的重要方式之一。而對于出口到哈薩克斯坦的日化產(chǎn)品而言,SGR國家注冊證書是必不可少的準入證書。那么,這個證書有哪些要求呢?本文將為您一一解答。SGR國家注冊證書是哈薩克斯坦政府頒發(fā)的一種準入證書,用于確認進口產(chǎn)品符合國家質(zhì)量、安全、衛(wèi)生和環(huán)境保護標(biāo)準。因此,申請SGR國家注冊證書的企業(yè)需要向哈薩克斯坦政
歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟TR CU(ТРТС)004/2011《機械和設(shè)備安全》技術(shù)法規(guī),是由俄羅斯聯(lián)邦、白俄羅斯共和國、哈薩克斯坦共和國共同制定的統(tǒng)一技術(shù)法規(guī)(2010年11月18日)。本法規(guī)只適用于交流電壓50-1000 V(含1000 V)和直流電壓75-1500 V(含1500 V)電氣產(chǎn)品。TP TC 004/2011法規(guī)不適用于以下產(chǎn)品:-在爆炸環(huán)境中運行的電氣設(shè)備;-醫(yī)療產(chǎn)品;-電梯和載貨升降機
想必大家都聽說過,ce認證自我宣告,那么什么是ce認證自我宣告?ce有許多認證指令,如lvd,emc,red,cpr等等,廠家可以自我聲明,聲明產(chǎn)品符合相關(guān)要求ce在檢測報告的支持下,認證指令可以貼在產(chǎn)品上ce標(biāo)志,出口歐盟。除了特殊的產(chǎn)品和指令殊的產(chǎn)品和指令外,不需要第三方的干預(yù),還需要與國內(nèi)實驗室、歐盟和歐盟進行干預(yù)nb這個沒關(guān)系,工廠是自己做測試的。一些大公司有自己的高標(biāo)準,通過自我聲明出口
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