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REACH認證申請流程,什么是SVHC認證候選清單?SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或對環境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據具體情況包括在內。根據歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)的SV
小音箱REACH-SVHC檢測辦理流程?SVHC認證列表多久更新一次?SVHC認證清單每年在1月和7月更新兩次。2023年1月的更新增加了九種具有危險特性的化學品,這些化學品常用于阻燃劑、油漆和涂料、增塑劑、油墨和墨粉以及紙漿和造紙制造。一些例子包括四氧化二硼鋇、三聚氰胺和庚酸(及其鹽)。 歐盟REACH合規要求:產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規的步是收集有關法規范圍內每年在歐盟生
塑料玩具CPSIA認證辦理流程,CPC證書需要包含如下信息:1、此證書所涵蓋的產品標識信息;2.、認證產品引用的CPSC兒童產品安全條例法規;3.、需要認證的美國進口或者制造商的公司信息;4、測試數據維護人員的聯系信息;5.、產品生產日期和生產地址,需要詳細到城市;6.、消費品安全規程符合性試驗的日期和地點(第三方檢測機構的信息);7.、由cpsa批準的第三方實驗室,用于認證所需的符合性測試。
水FDA認證辦理方式 什么是VCRP?VCRP 是聯邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統,根據所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時符合化妝品和藥品的要求。 FDA證書是哪個機構發放的?FDA注冊是沒有證書的,產品通過在FDA進行注冊,將取得注冊號碼,FDA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。 ?無論平均年銷售額是多
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