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詞條說明
裝訂機機械CE認(rèn)證歐盟機械指令,機械CE認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些技術(shù)資料?a. 設(shè)備說明和操作手冊;b. 機械圖紙;c. 氣壓液壓原理圖;d. 電氣原理圖、接線圖;e. 部件清單;f. 關(guān)鍵安全部件的CE;g. 型號參數(shù)表;h. DOC自我聲明;i. CE;注:以上所有資料都需要英文及出口國語言; 適用機械設(shè)備命令的要求被選定為A,B或C型,體現(xiàn)了它們實用性或*特性。 A型規(guī)范十分通用性,能解決很有可能涉
塑料成分檢測所需資料周期,原子光譜法:原子光譜是原子吸收或發(fā)出光子的強度關(guān)于光子能量(通常以波長表示)的圖譜,可以提供關(guān)于樣品化學(xué)組成的相關(guān)信息。原子光譜分為三大類:原子吸收光譜、原子**光譜和原子熒光光譜; 成分分析檢測實驗室為市場產(chǎn)品進階升級提供了重要的技術(shù)支撐,在眾多機構(gòu)中,環(huán)測威成分分析第三方檢測機構(gòu)擁有理想型實驗室的重要配置,在當(dāng)今智能化信息社會,特性成為行業(yè)發(fā)展的重點與要點。環(huán)測威*三
眼影FDA注冊需要什么資料,化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息,通常來說需要定義清楚注冊的企業(yè)的具體活動,是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進行備案,對于每個化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號和成本備案號。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定
清洗劑成分檢測第三方檢測機構(gòu),X射線能量色散譜法(EDX):EDX常與電子顯微鏡配合使用,它是測量電子與試樣相互作用所產(chǎn)生的特征X射線的波長與強度,從而對微小區(qū)域所含元素進行定性或定量分析。每種元素都有一個特定波長的特征X射線與之相對應(yīng),它不隨入射電子的能量而變化,測量電子激發(fā)試樣所產(chǎn)生的特征X射線波長的種類,即可確定試樣中所存在元素的種類。元素的含量與該元素產(chǎn)生的特征X射線強度成正比,據(jù)此可以測
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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