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沐浴露FDA認證測試方法 產品列名需要提交哪些信息?公司的FEI Number;公司或委托商(若是委托生產)的名稱,聯系方式和DUNS Number,即標簽上體現的公司的名稱,聯系方式和DUNS Number;化妝品的名稱(標簽上體現的);化妝品的種類;化妝品成份清單,含UNII碼;化妝品的列名號(如果之前完成過列名);提交類型;母公司名稱(如有);公司類型;標簽電子稿;產品的網頁鏈接;化妝品是
加濕器SAA認證哪里能做,澳洲RCM認證流程:1、按CNAS標準在認可范圍內出具測試報告;2、遞交澳洲RCM認證申請表;3、測試報告到澳大利亞發行機構進行文件審查;4、澳大利亞機構審批檢驗報告;5、澳大利亞批準,簽發RCM證書。 ? 對于大多數產品,都需要獲得SAA證書和EMC只有在測試報告中,才能注冊RCM證書,不是替代品SAA認證,只是在SAA在認證的基礎上增加了對EMC對于法律法
精華液FDA認證要如何做 化妝品注冊有沒有時間限制呢?工廠注冊;2022年12月29日之前就參與了化妝品生產或加工的企業,必須在2023年12月29日之前完成注冊。2022年12月29日之后**參與化妝品生產或加工的企業,必須在**從事此類活動后的60天內或2024年2月27日之前(以較晚者為準)完成注冊。 責任人還必須向FDA進行產品注冊,包括其成分和生產地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售
音響美國UL測試認證項目,IEC/EN/UL62368-1*二版即將進入強執行期,鑒于標準轉型期可能存在的諸多問題,特舉辦此次交流會,向各合作伙伴解讀新版標準的變化及影響。CTB標準作為國內**的第三方檢測機構,依托多年的行業經驗,針對信息技術設備,音類設備實際認證案例,幫助供應商透徹掌握新標準技術要求,規避貿易風險,為客戶提供IEC/EN/UL62368-1的檢測、認證服務。 ? 常見
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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