護(hù)眼燈檢測報(bào)告GB4706檢測報(bào)告

時(shí)間：2023-06-25作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：119

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  詞條說明

• 機(jī)械產(chǎn)品MD指令第三方檢測機(jī)構(gòu)

  機(jī)械產(chǎn)品MD指令第三方檢測機(jī)構(gòu)，機(jī)械的認(rèn)證模式：在指令里，機(jī)械可分為普通機(jī)械和危險(xiǎn)機(jī)械兩大類，17類危險(xiǎn)機(jī)械在指令附錄Ⅳ中有詳細(xì)規(guī)定，對于危險(xiǎn)機(jī)械，法規(guī)也有較高的安全評估要求。普通機(jī)械認(rèn)證模式：-Annex VIII的內(nèi)部生產(chǎn)控制。 支持機(jī)械指令的標(biāo)準(zhǔn)被為 A、 B 或 C 類，反映了它們的一般性或特殊性。A 類標(biāo)準(zhǔn)是非常一般性的，并且涉及到所有 ENISO12100機(jī)器的風(fēng)險(xiǎn)。B 類標(biāo)準(zhǔn)處理特定

• 殺菌牙刷METI備案第三方檢測機(jī)構(gòu)

  殺菌牙刷METI備案第三方檢測機(jī)構(gòu)，在PSE類別下的產(chǎn)品要上架日本，須提交PSE 證+METI備案方可上架日本，否則將面臨下架風(fēng)險(xiǎn)。記住：PSE證書和METI備案，是兩份證明材料，不可混為一談。 METI備案需要PSE認(rèn)證，PSE是日本強(qiáng)制性的針對電氣設(shè)備的安全認(rèn)證，分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場必須通過PSE安全認(rèn)證。其中，165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標(biāo)志，333

• 吸塵除螨儀檢測報(bào)告辦理機(jī)構(gòu)

  吸塵除螨儀檢測報(bào)告辦理機(jī)構(gòu)，家電檢測報(bào)告EMC測試項(xiàng)目：148.5KHz-30MHz端子強(qiáng)擾電壓，強(qiáng)擾功率，輻射強(qiáng)擾，斷續(xù)騷擾，靜電放電，電快速瞬變脈沖群，注入電流，射頻電磁場，浪涌（沖擊），電壓暫降和短時(shí)中斷等。 家電檢測報(bào)告/質(zhì)檢報(bào)告的用途：1、招投標(biāo)-部門、事業(yè)單位招投標(biāo)；2、進(jìn)入大型超市或賣場，各大網(wǎng)上商城；3、審核證明，申請補(bǔ)助；4、質(zhì)檢與市場監(jiān)督；5、國內(nèi)市場銷售、資質(zhì)認(rèn)定等； 家用電

• 腮紅FDA注冊需要美代嗎

  腮紅FDA注冊需要美代嗎，如果產(chǎn)品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，不受FD&C法案*607條的產(chǎn)品清單要求的約束，同樣，生產(chǎn)或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規(guī)定的注冊要求的約束，除非工廠也生產(chǎn)或加工的非藥品的化妝品。 初始清單：在2022年12月29日已上市的化妝品，其負(fù)責(zé)人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品