卷發器METI備案第三方檢測報告

時間：2023-06-29

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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塑料制品(EU)No10/2011檢測
塑料制品(EU)No10/2011檢測，EU Regulation No. 1935/2004規定的要求:所有產品必須設定可預知的使用條件，保證產品上所用的各種材料不會危害人類健康。所有產品只能使用經歐盟**同意使用的成分 → 許可(成分)列表用于包裝食品的產品（材料）不能引起食品中成分的改變。 (EU) No 10/2011該法規將于歐盟官方公報公布后*二十天（2020年9月23日）生效。過渡
粉底液FDA注冊需要什么資料
粉底液FDA注冊需要什么資料，化妝品的備案分為企業備案和成分備案。企業備案需要提供企業的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊的企業的具體活動，是生產加工還是分銷等。產品成分備案則需將產品的所有化學成分進行備案，對于每個化學成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業備案號和成本備案號。此外，如果FDA認為化妝品被摻假或貼錯標簽，使用或接觸化妝品將導致嚴重的不良健康后果或死亡，FDA有權下令強
裝訂機MD認證機械2006/42/EC
裝訂機MD認證機械2006/42/EC，機械是指由許多相互聯系的零件和裝置構成的整體，在這些零件或裝置中至少有一個零件是運動的(注：包括移動和轉動)。機械危險是由于零件、刀具、工件、液態、氣態物質等的機械作用可能產生的傷害。機械指令要求對機械存在的危險要采取措施來避免或減少這些危險，以**人(畜)的健康、財產和環境的安全。 2006/42/EC（舊：98/37/）EC機械指令 Machinery
白俄羅斯EAC認證辦理周期
白俄羅斯EAC認證辦理周期，安全案例是海關聯盟認證TR CU 010“機械和設備安全”和TR CU 032“**壓設備安全”中的強制性文件，制造商（證書申請人）必須向認證機構提交該文件。如果客戶要求，則必須向客戶提供安全案例。 EAC認證需要技術、安全案例和使用說明等文件。這些文件必須按照標準的要求以俄語編制。認證工程師將根據具體項目確定文件需求，并可以根據標準的要求為客戶公司提供文件，或協助公司制