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水FDA檢測申請大致流程。責任人還必須向FDA進行產品注冊,包括其成分和生產地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產品,責任人必須在2023年12月29日前提交產品清單;對于頒布后**上市的產品,負責人必須在上市后120天內提交產品清單。化妝品產品注冊必須每年較新。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重
榨汁機FDA認證如何辦理,食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業的FDA注冊每兩年較新注冊一次,較新注冊時間規定為每偶數年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業如果在規定時間內沒有進行較新注冊,之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。 &nb
儲能電源GB31241哪里可以做。溫馨提示:GB 31241標準是一個國家強制性標準,即表明在國內市場銷售的電池都需要滿足這個標準的要求,無論產品上是否標示滿足GB31241-2014的要求。所以,當制造商自己沒有檢測能力時,可以委托第三方檢測機構進行測試,以確保產品符合標準要求。 ?GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規范》將于2024年1月1日強制
加濕器澳洲rcm認證檢測內容有哪些,RCM(RegulatoryComplianceMark)這是一個注冊標志,表明供應商聲明貨物符合安全和其他要求規定的澳大利亞州和新西蘭定的安全和其他要求,以及澳大利亞無線電通信法和新西蘭無線電通信法規定的電磁兼容性要求。只有貨物符合電氣安全法規和規定EMC只能使用法律法規的要求RCM標志。 RCM系統與CE過程不相似,RCM系統要求只有澳大利亞或新西蘭進口商
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