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護手霜FDA檢測注冊要多久。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MO
紫外線設備EPA注冊辦理方式,EPA在國家的環境科學及相關調查、教育和評估方面具有地位。EPA和其它的聯邦機構、州和地方的及印地安保護區緊密合作,在已有的環境法規的基礎上做進一步發展和強化工作。EPA負責對各種各樣的環境計劃進行調查并制訂國家標準,并代表各州和各部門頒發相關執照,監控并加強一致性。如果沒有達到國家標準,EPA可簽發批準通過采取其它措施幫助州和地方來達到環境標準所要求的水平。同樣,
加濕器REACH檢測第三方實驗室,REACH法規附件XIV候選清單即為SVHC清單,REACH法規規定,滿足以下兩個條件的高度關注物質(SVHC),物品的制造商或進口商應向ECHA進行通報:SVHC物質在物品中的總含量**過1t/y/生產商或進口商;SVHC物質在物品中的總含量以質量分數計**過0.1%的濃度。 ? 2023年6月14日,歐盟化學品管理局(ECHA)公布*29批的2項化學物
游戲機SII認證找誰辦理靠譜,以色列作為中東地區成為NCB的國家,SII接受IECEE關于電工產品測試證書的相互認可體系。根據CB Scheme規則,SII接受并承認CB報告和CB證書,只需要檢測是否符合以色列差異和附加要求(包括EMC認證標準)。但需要注意,目前SII接受CB轉證的產品類別僅包括:燈具、信息和辦公設備、器械、測量、電子設備、電容器。 ?以色列SII認證產品范圍:根據《
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