詞條
詞條說(shuō)明
小家電REACH檢測(cè)辦理方式,歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過(guò)注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說(shuō)明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì),一次注冊(cè)”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商
干衣機(jī)RCM注冊(cè)辦理方法,澳洲RCM認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎?從2013年3月1日起,澳大利亞數(shù)據(jù)庫(kù)的商品EESS登記備案,印刷RCM標(biāo)志,才能在市場(chǎng)上銷售。從2016年1月1日起,3年過(guò)渡期結(jié)束,將強(qiáng)制實(shí)施RCM標(biāo)志。未注冊(cè)并粘貼RCM不允許在市場(chǎng)上銷售商品。 RCM系統(tǒng)與CE過(guò)程不相似,RCM系統(tǒng)要求只有澳大利亞或新西蘭進(jìn)口商和制造商有權(quán)簽署"供應(yīng)商符合性聲明”,并且可以授權(quán)將RCM徽標(biāo)放置在產(chǎn)品上
信號(hào)放大器SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證哪里可以做
信號(hào)放大器SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證哪里可以做,如果測(cè)試結(jié)果不合格,需要補(bǔ)交測(cè)試費(fèi)。一旦樣品測(cè)試結(jié)果不合格,需要重新申請(qǐng):企業(yè)遞交一個(gè)型號(hào)認(rèn)證申請(qǐng)--國(guó)家機(jī)構(gòu)正式受理--企業(yè)交保證金給測(cè)試機(jī)構(gòu)--產(chǎn)品測(cè)試。這樣認(rèn)證周期將會(huì)嚴(yán)重拉長(zhǎng),影響產(chǎn)品上市。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō),就是雖然新政策申請(qǐng)是免費(fèi)了,但是申請(qǐng)周期不能像之**樣有保證。委托檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)花費(fèi)委托服務(wù)費(fèi),幫助客戶用較少時(shí)間拿到SRRC證書(shū)。 SRRC認(rèn)證發(fā)證機(jī)構(gòu)
口紅美國(guó)FDA檢測(cè)去哪里辦理。 首先,為大家介紹下什么樣的企業(yè)需要注冊(cè)。參與了化妝品生產(chǎn)或加工的企業(yè)需要完成注冊(cè)。其中,合同制造商只需要注冊(cè)一次,即使其被多家委托商委托生產(chǎn)。委托商可以提交工廠注冊(cè),這時(shí)合同制造商不需再次提交注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機(jī): 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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