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化妝品FDA認證申請流程。FDA需要的認證實驗室檢測嗎?FDA是一個機構,而不是服務機構。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室,那么他至少是在誤導消費者,因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室,也沒有所謂的“實驗室”。FDA作為聯邦機構,不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質量進行認可,合格的頒發合格證書,但不會向公眾“”,或推薦特定的一家或幾
電動車SDS/MSDS測試辦理周期多久,哪些物質需要編寫SDS?根據REACH法規,當產品滿足下述條件之一時,產品供應商需編輯SDS,沿供應鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞:*31.1條款規定:根據CLP被歸為危險品的物質或混合物;或根據REACH附件XIII被歸為P或vPvB的物質;或根據REACH條款59被歸為對或環境有不可逆嚴重影響的物質(指SVHC候選清單)產品不滿足上述條件,但主管
紙盒LFGB報告辦理周期多久,《食品、制品化妝品和其它曰用品管理法》是德國食品衛生管理方面重要的基本法律文件,是其它專項食品衛生法律、法規制定的準則和**。與食品接觸的曰用品通過測試,可以得到授權機構出具的LFGB檢測報告證明為“不含有化學有毒物質的產品”。 LFGB測試與其它食品級測試的不同點在于,LFGB對于塑料產品的測試要求比較,該測試將不同的塑料材料分為:PC,PVC,PE等,不同的材料種
食品包裝紙FDA注冊申請方式方法,如何判斷您產品所受的管制,取決于產品的化學組成。組成產品的任何一個成分都需要按照以下法規中對應的條款進行審核:《美國聯邦法典》,《聯邦公報》,現行的《食品接觸通告》,《已經批準使用信》,《普遍被認為安全通告》,“基本豁免名單”,“FDA強制實施行動”(例如:進口拒絕,進口警報,警告信,等等) ? ?食品接觸材料美國FDA認證:美國食品和藥品管
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