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小音箱SVHC檢測報告檢測服務機構通過簡化REACH合規性:REACH 合規性不僅僅包括 SVHC 使用報告。公司還必須及時了解法規的變化(例如每六個月較新一次 SVHC 候選清單),從供應商處收集數據,并確保文件的正確應用。如果沒有適當的資源和工具,這個過程會非常困難,尤其是對于遵守其他 REACH 計劃的公司而言。 ?SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質清單為235項
眼影美國FDA注冊認證項目。化妝品FDA注冊是否要收取官方費用?化妝品FDA工廠及產品注冊目前不需要FDA官方費用。此外,FDA正在征征集有興趣參與自愿試點計劃進行用戶驗收測試(UAT),以幫助評估化妝品工廠注冊和產品登記的電子注冊登記網站。FDA計劃接受九名參與者報名參加該試點計劃。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著
水杯REACH測試有效期,根據REACH法規Article7(2),如果物品中的高度關注物質(SVHC)同時滿足以下兩個條件,則該物品的制造商或進口商應向ECHA進行通報:(a)物品中的SVHC總量**過1噸 / 年 / 生產商或進口商;(b)物品中的SVHC的質量百分含量**過0.1%。 REACH要求的責任,例如注冊或標簽,由歐盟進口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需要求助于
智能插座SRRC認證申請大致流程,型號核淮SRRC證書申請流程:1.委托方提供產品資料給環測威評估報價;2.委托方確認回簽報價,填寫申請表,提供樣品/資料,安排款項(**),SRRC開案;3.環測威檢測安排產品則試,并審核資料;4.如測試、資料存在問題,安排整改、重測/重審,直至合格;5.測試、資料合格后,SRRC安排出具檢驗報告;6.SRRC安排提交檢驗報告到國家發證機構審核發證;7.委托方付清
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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