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液氨設(shè)備俄羅斯俄標(biāo)EAC認(rèn)證申請要求
液氨設(shè)備是用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)和醫(yī)療等領(lǐng)域的重要設(shè)備,其安全性和可靠性的問題備受關(guān)注。俄羅斯作為一個重要的能源和化工大國,其市場對于液氨設(shè)備的需求量也非常巨大。在這種情況下,液氨設(shè)備的質(zhì)量和安全標(biāo)準(zhǔn)顯得尤為重要,這也促使俄羅斯政府采取措施來規(guī)范液氨設(shè)備的市場。其中,EAC認(rèn)證是俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)化認(rèn)證制度的一種重要形式,其認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了多個方面,包括液氨設(shè)備的材料、結(jié)構(gòu)、制造工藝、安裝和使用等方面。通過EAC認(rèn)
電動工具EAC認(rèn)證三項TRCU技術(shù)規(guī)范
電動工具的認(rèn)證根據(jù)TRCU的三項技術(shù)規(guī)范進(jìn)行:TR CU 010/2011"關(guān)于機械和設(shè)備安全"。TR CU 004/2011"關(guān)于低壓設(shè)備安全TR CU 020/2011"技術(shù)手段的電磁兼容性"。電動工具EAC認(rèn)證所需文件清單:1、申請表;2、申請人公司組成文件和法定文件副本;3、規(guī)范和技術(shù)文件清單,根據(jù)這些文件的要求進(jìn)行生產(chǎn);4、設(shè)計和施工文件;5、國家統(tǒng)一法人登記簿或國家統(tǒng)一法人登記簿、OG
俄羅斯醫(yī)療器械注冊對注冊檔案所載文件進(jìn)行無需專家審查的修改根據(jù)俄羅斯聯(lián)邦《注冊規(guī)則》第37條,不需要對醫(yī)療器械的質(zhì)量、療效和安全性進(jìn)行專家審查的變更包括:a)申請者信息的變更,包括以下信息法律實體重組;法律實體名稱(全稱和縮寫名稱(如有),包括公司名稱)、所在地地址的變更;個人企業(yè)主姓氏、名字和(如有)父稱、居住地址及其身份證件詳細(xì)信息的變更b)醫(yī)療器械注冊證的簽發(fā)人信息變更,包括以下信息法律實體
隨著中國制造業(yè)的快速發(fā)展,越來越多的企業(yè)開始將機械設(shè)備出口到歐盟市場。然而,很多企業(yè)在出口前都會面臨一個重要問題:是否需要申請CE認(rèn)證?CE認(rèn)證是歐盟對于產(chǎn)品質(zhì)量和安全的標(biāo)準(zhǔn)要求,符合CE認(rèn)證的產(chǎn)品可以在歐盟市場上自由流通。因此,對于出口到歐盟市場的機械設(shè)備而言,CE認(rèn)證是非常重要的。根據(jù)歐盟法律規(guī)定,所有進(jìn)口到歐盟市場的機械設(shè)備必須符合CE認(rèn)證的要求。如果機械設(shè)備沒有經(jīng)過CE認(rèn)證,那么就不能在歐
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