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眼影美國FDA檢測職責有哪些。化妝品FDA注冊是自愿性注冊,不是美國強制性的要求。1)填寫化妝品企業FDA申請表。2)產品做FDA注冊,提供配方成分表。3)企業注冊成功可獲得FDA注冊號碼;4)產品注冊成功后有對應的產品FDA列名號(注:FDA官網沒有直接對外查詢的服務窗口) 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管
鋰電池GB31241可找哪些實驗室,為了更好的開展防爆電氣產品認證工作,下面我們把GB/T 30426標準做一些簡單介紹。GB/T 30426標準的現行版本是GB/T 30426-2013《含堿性或其他非酸性電解質的蓄電池和蓄電池組 便攜式鋰蓄電池和蓄電池組》(以下簡稱“標準”)。 ? ?2023年3月16日市場監管總局發布了對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以
音箱檢測報告認證項目。CNAS的含義CNAS是合格評定國家認可**的英文縮寫,是根據《*人民共和國認證認可條例》的規定,由國家認證認可監督管理**批準設立并授權的國家認可機構,統一負責對認證機構、實驗室和檢查機構等相關機構的認可工作。 什么是產品*報告?所謂*報告,就是針對產品進行的安全和性能檢測順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺,或者是供消費者參考標準。不同平臺制定了一系列關于
眼影FDA注冊辦理注意事項。 什么是VCRP?VCRP 是聯邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統,根據所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時符合化妝品和藥品的要求。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCRA法側
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