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加濕器ROHS辦理申請流程,豁免期滿附件 III 和附件IV中包含的多項豁免將于2023年到期,并且不再可續簽。大多數豁免適用于 RoHS類別 8。豁免較新,附件 III 和附件 IV 中的幾項豁免目前正在審查續期。預計一些豁免將被范圍較窄的新豁免所取代。請求的續展中包含常用的豁免,例如:6(a)-I、6(b)-I、6(b)-II 和 6(c)7(a)7(c)-I 和 7(c)-II ?
錫箔紙FDA注冊申請要求FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統。4個主要子系統(管理、設計、糾正預防、生產過程);3個支持子系統(文件、物料、生產工具和設備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質量管理體系。檢查時間及人員安排:一類二類器械均為1名*官;三類器械為1名或2名*官,4-5個工作日 食品接觸物質及材料生產企業需
RFID設備CTA認證有效期是多久,SRRC認證流程:1、向部提交申請,部審核資料大概5個工作日。2、審核后部派發任務給實驗室(也可客戶實驗室),客戶聯系實驗室送檢產品。3、實驗室接到任務后開始檢測,5個工作日上傳檢測結果:通過則上傳合格報告,不通過則上傳不合格報告。4、送檢產品通過檢測的,享受國家免費政策;送檢產品不通過檢測的,不享受國家免費政策,實驗室的檢測費需要客戶自行承擔。5、送檢產品通過
歐盟REACH-SVHC檢測辦理方式誰需要進行SVHC通報:歐盟制造商歐盟進口商非歐盟生產商(必須委托代表OR進行)那么哪些產品需要做REACH注冊,哪些需要做SVHC通報呢?需要做注冊的產品類型有:1、物質。例:**、三氧化二鐵、等等化學原料;2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;3、有意釋放的物品,比如橡皮擦、帶香味的圓珠筆油等等。 REACH是歐盟的一項法規,旨在保護人類和環境免受化學品
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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