包裝盒LFGB測(cè)試檢測(cè)要求

時(shí)間：2023-08-31作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：136

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 混動(dòng)汽車MSDS鑒定報(bào)告包含哪些信息

  混動(dòng)汽車MSDS鑒定報(bào)告包含哪些信息，因?yàn)殡S著GHS時(shí)代的到來(lái)，對(duì)于產(chǎn)品MSDS的要求越來(lái)越嚴(yán)格。比如您的產(chǎn)品出口到歐洲的話，除了要滿足REACH法規(guī)的要求外，還要提供符合CLP法規(guī)要求的SDS。目前部分公司或個(gè)人，在出貨的時(shí)候，往往為了節(jié)省成本，從網(wǎng)上一些MSDS范本，稍加修改就作為SDS或MSDS，或者套用其它廠家的產(chǎn)品SDS或MSDS。 ? SDS（Safety Data She

• 電源適配器3C認(rèn)證申請(qǐng)要求

  電源適配器3C認(rèn)證申請(qǐng)要求， 深化電子電器行業(yè)管理制度改革，進(jìn)一步破除制約行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的體制機(jī)制障礙，提高監(jiān)管效能，對(duì)于較好激發(fā)市場(chǎng)主體活力、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)和技術(shù)創(chuàng)新、培育壯大經(jīng)濟(jì)發(fā)展新動(dòng)能具有重要意義。為進(jìn)一步優(yōu)化電子電器行業(yè)管理制度，促進(jìn)電子電器行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。 ? ? 自2023年8月1日起，認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托，自2024年8月1日起，未獲得C

• 蚊香EPA注冊(cè)檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)

  蚊香EPA注冊(cè)檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)，EPA美國(guó)環(huán)境保護(hù)署（U.S Environmental Protection Agency）的英文縮寫。它的主要任務(wù)是保護(hù)人類健康和自然環(huán)境，總部設(shè)在華盛。EPA直接由，自1970年以來(lái)的30多年里，EPA一直在為給全美人民創(chuàng)造一個(gè)整潔的健康環(huán)境而努力。 ?EPA認(rèn)證流程1、 向EPA申請(qǐng)制造商代碼；2、 準(zhǔn)備產(chǎn)品資料以及樣品；3、 在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行排放測(cè)試，

• 潔面乳FDA注冊(cè)檢測(cè)內(nèi)容有哪些

  潔面乳FDA注冊(cè)檢測(cè)內(nèi)容有哪些。 化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證？FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同，根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn)，顏料添加劑除外，但是，F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此