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2021年1月1日將全面開始執行歐亞聯盟醫療器械注冊EAC MED,過渡期為2026年。對于所有制造商,EAEU EAC MED注冊系統的注冊將從零開始注冊(需進行全新重新注冊EAEU法規已在從2021年1月1日開始到2026年之前指定了過渡期歐亞聯盟醫療器械注冊。如果俄羅斯醫療器械注冊證書需要在海關聯盟5國使用和銷售,那么必須在2021年1月1日后強制性進行歐亞聯盟注冊。俄羅斯現行醫療設備注冊制
在當今全球化的經濟中,越來越多的企業需要將產品推向國際市場。然而,這并不是一項容易的任務。每個國家都有自己的法規和標準,其中之一就是設備型式認證。本文將介紹俄羅斯設備型式認證的辦理流程,幫助更多企業了解該程序并順利進入俄羅斯市場。首先,企業需要確保其設備符合俄羅斯的技術規范。這些規范由聯邦技術監督局(Rosstandart)制定,并涉及設備的性能、安全性和環境影響等方面。一旦確認符合規范,企業就可
隨著出口風潮的不停吹動,越來越多的企業將目光瞄準了海外市場,而臨國俄羅斯顯然就是一個不錯的選擇。但是 大家都知道出口首先都得有產品認證證書啊。對于歐盟的證書很簡單,就是CE認證。但是一看俄羅斯居然不僅有GOST-R認證還有EAC認證。對于這兩個認證可能大家不太熟悉,EAC雖然是海關聯盟認證但是俄羅斯本身就屬于海關聯盟的一部分,因此從2013年2月15日開始GOST-R證書將停止簽發,并轉化為海關聯
EAC認證證書(EAC Certificate)和EAC聲明(EAC Declaration)是歐亞經濟市場(EAEU)產品合規認證的兩種主要形式,其本質區別主要體現在法律效力、適用產品、責任主體及審核流程等方面。1.法律效力與責任主體EAC認證證書頒發機構:由EAEU認可的第三方認證機構(非制造商)進行檢測和審核后簽發。法律責任:認證機構對產品合規性承擔連帶責任,需對檢測結果負責。合規性:具有更
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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