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手套REACH-SVHC檢測辦理周期多久?歐盟REACH合規要求:ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后,ECHA 會評估注冊是否符合法規要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質量以及測試建議,以澄清某種物質是否對人類健康或環境構成風險。評估完成后,公司可能需要提交有關某些物質的額外信息。 歐盟REACH合規要求:產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規的步是收集有關法規范圍內
鋰電池GB17625檢測辦理方法。GB 31241標準適用的范圍:1.便攜式辦公產品:筆記本電腦、PDA等;2.移動通信產品:手機、無繩電話、藍牙耳機、對講機等;3.便攜式音/產品:便攜式電視機、便攜式DVD播放器、MP3/MP4播放器、照相機、攝像機、錄音筆等;4.其他便攜式產品:電子導航器、數碼相框、游戲機、電子書等。上述列舉僅為示例,便攜式電子產品包括以上列舉產品,但不限于以上產品。 &n
母嬰用品美國CPSC認證測試周期,為什么CPC認證審核沒通過:CPC認證提交審核失敗,一般是信息不全,或者對不上。主要包括:;SKU或者ASIN信息不匹配;認證標準和產品不匹配;缺少美國本土進口商信息;實驗室信息對不上或者不認可;產品編輯頁面,沒有填寫CPSIA警告字段(如果產品包含零件);產品缺少安全信息,或者合規標志(溯源碼) ? CPC 證書需包含的信息:①產品信息(名稱和描述)
眉筆美國FDA注冊辦理流程介紹。 什么是VCRP?VCRP 是聯邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統,根據所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時符合化妝品和藥品的要求。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCRA
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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