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詞條說明
保鮮膜FDA認(rèn)證辦理周期多久,美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所,國外工廠為了進(jìn)行FDA注冊(cè)而其為注冊(cè)代理人。美國FDA規(guī)定,國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國之前必須進(jìn)行注冊(cè),同時(shí)必須一位美國代理人,該美國代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 食品接觸物質(zhì)法規(guī):FDA對(duì)與食品接觸的材料和物質(zhì)制定了一系列法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),以確保其安全性。這些法規(guī)適用于食品包裝材料、餐具、容器等與食品有直接接
智能手表SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些
智能手表SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些申報(bào)時(shí),需登錄電信設(shè)備進(jìn)網(wǎng)管理網(wǎng)站在線填寫表格,并提供改動(dòng)說明、外觀和主板電路改動(dòng)前后的照片以及改動(dòng)后的樣機(jī)等,經(jīng)工業(yè)和信息化部同意,可減免測(cè)試項(xiàng)目。申報(bào)結(jié)果將在電信設(shè)備進(jìn)網(wǎng)管理網(wǎng)站“證書查詢" 處顯示。 SRRC是國家無線電管理**強(qiáng)制認(rèn)證的要求,自1999年6月1日起,信息產(chǎn)業(yè)部(Ministry of Information Industry,MII
??歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)(MDR)變更了哪些???2017年5月25日歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)[REGULATION(EU)2017/745](以下簡稱“MDR”)正式生效,并將于2020年5月26日取代醫(yī)療器械指令(MDD,93/42/EEC)和有源可植入醫(yī)療器械指令(AIMDD,90/385/EEC)。??MDR的法規(guī)過渡期為三年。這
儲(chǔ)能電源GB17625檢測(cè)一份多少,做為全世界鋰離子電池的生產(chǎn)國同時(shí)也是消費(fèi)國之一,卻一直沒有專門的強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)。無論是GB/T18287-2013還是CIAPS0001-2014 《USB接口類移動(dòng)電源》,這些都屬于國家推薦標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)鋰離子電池的制成并沒強(qiáng)制性的約束。 ? ? 自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,自2024年8月1日起
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
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