BSCI認(rèn)證：如何提升企業(yè)社會責(zé)任，實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展？

時(shí)間：2023-10-19作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：2013

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• 詞條

  詞條說明

• 亞馬遜審核評估是工廠合作的重要步驟

  ? ? ? ?亞馬遜堅(jiān)決采用遵守法律和道德規(guī)范的經(jīng)營方式，CSW并與遵守同樣原則的供應(yīng)商建立合作關(guān)系。這些標(biāo)準(zhǔn)陳述了亞馬遜對供應(yīng)商提供商品和服務(wù)的預(yù)期。我們要求處于制造供應(yīng)鏈及支持亞馬遜運(yùn)營的供應(yīng)商遵守我們的供應(yīng)商行為準(zhǔn)則*（“供應(yīng)商準(zhǔn)則”），詳見以下說明。為確保這些標(biāo)準(zhǔn)貫徹在我們的供應(yīng)鏈中，我們還希望供應(yīng)商能要求其上一級供應(yīng)商或分包商也遵守供應(yīng)商準(zhǔn)則中涉及

• ICTI認(rèn)證內(nèi)容介紹，企業(yè)如何申請ICTI認(rèn)證？

  一、申請二、繳納會員費(fèi)三、安排審核（對工廠進(jìn)行現(xiàn)場審核四、審核報(bào)告經(jīng)審批五、頒發(fā)證書（如符合標(biāo)準(zhǔn)）IETP的審核類型首次認(rèn)證審核（ICA）或 年度初審（IAA）ICA適用于首次申請，而IAA適用于重新申請的工廠。從2022年4月1日起，工廠可以在申請表中選擇「通知時(shí)間審核已宣布審計(jì)」及「不通知時(shí)間審核 Unanunced Audit」。IETP的審核范圍1.審核過程工廠在完全透明的情況下允許審核員

• BSCI驗(yàn)廠審核：如何提高工廠的社會責(zé)任水平

  BSCI驗(yàn)廠審核：提高工廠的社會責(zé)任水平是每個(gè)企業(yè)都需要面對的重要考量。隨著消費(fèi)者對于產(chǎn)品質(zhì)量的要求不斷提高，工廠的社會責(zé)任水平也越來越受到關(guān)注。那么，如何提高工廠的社會責(zé)任水平呢？首先，一個(gè)工廠的社會責(zé)任水平取決于其生產(chǎn)的產(chǎn)品是否符合相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)。因此，工廠在生產(chǎn)過程中要嚴(yán)格遵守相關(guān)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。同時(shí)，工廠還應(yīng)該積參與相關(guān)的認(rèn)證和審核，如BSCI驗(yàn)廠審核，以證明

• 河源GMP 820認(rèn)證審核清單

  河源GMP 820認(rèn)證審核清單：助力醫(yī)療器械企業(yè)提升國際競爭力 在醫(yī)療器械行業(yè)，產(chǎn)品質(zhì)量與安全性直接關(guān)系到患者的健康與生命安全。因此，全球各國對醫(yī)療器械的生產(chǎn)與質(zhì)量管理提出了嚴(yán)格要求，其中，美國FDA的GMP 820認(rèn)證（QSR820）是國際公認(rèn)的重要標(biāo)準(zhǔn)之一。對于河源及周邊地區(qū)的醫(yī)療器械企業(yè)而言，通過GMP 820認(rèn)證不僅是進(jìn)入國際市場的敲門磚，更是提升企業(yè)核心競爭力的關(guān)鍵。 一、什么是GMP