加濕器RCM認證檢測內容有哪些

時間：2023-11-07

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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電池產品SDS報告有效期
電池產品SDS報告有效期，符合美國 OSHA要求的MSDS應具備以下內容：項：制造商和聯系方法；*二項：危險化學品組分；*三項：理化特性；*四項：燃燒與數據；*五項：反應活性數據；*六項：健康危害數據；*七項：安全操作和使用方法；*八項：防護方法。目前，對于MSDS（SDS）國外要求已經擴大到幾乎所有化學品，在這點上出口到發達國家的化學品現在基本都要求有MSDS（SDS）才能順利報關。且一些國
爽膚水FDA注冊有什么用途
爽膚水FDA注冊有什么用途。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人？是的，申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民（公司/社團）作為其代理人，該名代理人負責進行位于美國的過程服務，是聯系FDA與申請人的媒介。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MO
眼影FDA注冊周期多久
眼影FDA注冊周期多久。化妝品注冊有沒有時間限制呢？產品列名：2022年12月29日之前就上市的化妝品，必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品，必須在**上市后的120天內或2024年4月28日之前（以較晚者為準）完成注冊。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來
眉筆FDA注冊辦理費用
眉筆FDA注冊辦理費用。FDA檢查重點：評審文件；按QSIT方法--基于7個子系統；4個主要子系統（管理、設計、糾正預防、生產過程）；3個支持子系統（文件、物料、生產工具和設備控制）；FDA檢查工作時會以點帶面，抓住一點，可在一個問題上幾個來回，也可能檢查整個公司的質量管理體系。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品