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詞條說明
除了現有的產品強制認證體系外,俄羅斯還實行自愿認證,以確認其高質量并符合規范、規則和要求。因此,如果生產或銷售的產品不需要強制性認證,或者制造商有意額外強調已通過認證程序的產品的所有品質,企業有權申請認證。頒發并獲得自愿合格證書的機構。自愿性證書是確認產品符合國家標準、操作規范、企業標準、合同條款以及自愿性認證體系的文件。未提供強制性聲明或認證的商品和實行強制性認證的產品均可取得自愿樣品證書。在這
根據產品的應用領域,即是否用于人體皮膚或是否在室內/室外使用,確認產品安全的文件的簽發形式和注冊程序本身也會有所不同。該類產品有兩種注冊形式:1、SGR(國家注冊證書),符合統一衛生要求。2、個人防護設備(皮膚)CU-TR認證,符合TR CU 019技術規范。根據《統一衛生要求》(歐盟第299號決定),驅蟲劑本身須經國家注冊,屬于家用化學品類別。只有通過Rospotrebnadzor衛生部部門才認
熔體泵主要用于高溫高粘度聚合物熔體的輸送、增壓、計量。國外廣泛應用于塑料、樹脂、橡膠、化纖制品的擠出成型。熔體泵出口歐盟市場需要辦理CE認證。熔體泵CE認證申請是按照機械安全指令申請MD+LVD+EMC指令申請。熔體泵CE認證申請流程如下:1.寄送測試樣品送至實驗室2.填寫好測試單3.測試合格出具=檢測報告確認4.確認無誤出具證書報告熔體泵CE認證申請周期7個工作日
烏克蘭對歐共體CE證書的認可是烏克蘭醫療器械符合性評估的途徑之一。根據該途徑,烏克蘭合格評定機構部分接受(認可)歐洲認證機構的結果(協議、報告),而不是重復此類評定工作?!罢J可”途徑的最大好處是可以避免初次和年度監督現場審核。對歐盟認證機構結果的認可使得在烏克蘭認證CE標志的醫療設備以一種快速、透明、高效和節約成本的方式進行。承認程序不是無條件地使用接受歐洲CE證書裝換烏克蘭證書。在執行該程序時,
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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