詞條
詞條說(shuō)明
金屬支架材料試驗(yàn)報(bào)告注冊(cè)辦理,PED 4.3認(rèn)證資料:1.ISO 9001 QMS Certificate/ISO 9001體系證書;2.Quality Manual/質(zhì)量手冊(cè);3.Procedure Documents and Intemal Regulations/控制程序和內(nèi)部管理規(guī)定;4.Internal Audit Record/內(nèi)審記錄;5.Management Audit Reco
保濕霜FDA認(rèn)證辦理周期。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè):1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)(即:之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來(lái)的,F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng))。2.FDA正在開(kāi)發(fā)一個(gè)系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步更新(新系統(tǒng)正在開(kāi)發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品
精華液FDA認(rèn)證辦理流程介紹。FDA認(rèn)證、FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)區(qū)別。FDA檢測(cè)一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊(cè)一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產(chǎn)品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認(rèn)證,是FDA檢測(cè)和FDA注冊(cè)的統(tǒng)稱,這兩者都可以稱為FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA認(rèn)證只是一個(gè)通俗語(yǔ)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管
母嬰用品CPSIA認(rèn)證包含哪些信息,目前,兒童玩具產(chǎn)品、母嬰產(chǎn)品出口美國(guó)都需要CPC認(rèn)證證書和CPSIA報(bào)告進(jìn)行過(guò)關(guān)清關(guān)。國(guó)外網(wǎng)商,ebay,速賣通也都分紛紛需要制造的兒童產(chǎn)品玩具產(chǎn)品母嬰產(chǎn)品辦理CPC兒童產(chǎn)品安全證書。 ? ? CPC證書注意事項(xiàng):1、CPC 證書必須基于 CPSC 認(rèn)可的第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果。2、兒童產(chǎn)品,必須符合相關(guān)的規(guī)則和安全條例,并進(jìn)行強(qiáng)制第三方
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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