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超聲波驅鼠器EPA年報申請要求,注冊要求:殺蟲設備必須在EPA注冊的殺蟲劑生產企業中生產。重要的是要注意,設備所需的EPA場所編號與農藥產品所需的EPA農藥注冊號不同。獲得場所編號是一個管理過程,應向EPA要求完成。相比之下,獲得EPA農藥注冊需要支付產品特定數據的審查費用,而且過程較長。 ? ? 哪些電器設備產品需要辦理EPA注冊登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質過
紙盒LFGB檢測報告如何申請辦理,LFGB是德國食品衛生管理方面較重要的基本法律文件,是其它專項食品衛生法律、法規制定的準則和**。但是近年來也有所修改,主要是和歐洲標準相匹配。法規對德國食品的方方面面做了總的和基本性的規定,所有在德國市場上的食品以及所有與食品有關的日用品都必須符合它上面的基本規定。 ? 常見的德國LFGB認證產品:餐具:塑料,玻璃,陶瓷,美耐皿,橡膠,紙制,木制)杯
車載產品SDS/MSDS測試辦理注意事項,因為隨著GHS時代的到來,對于產品MSDS的要求越來越嚴格。比如您的產品出口到歐洲的話,除了要滿足REACH法規的要求外,還要提供符合CLP法規要求的SDS。而用戶所要的模板,是按照歐洲原來實施的舊法規(67/548/EEC)制作的,不符合現在正在實施的CLP。而如果您的產品供國內銷售的話,也不能使用原來的MSDS。 ? SDS(Safety
沐浴露美國FDA檢測申請步驟。如何申請FDA呢?企業如果申請FDA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業場所,國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定,國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法
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