詞條
詞條說明
出口歐盟醫療器械相關產品的企業相信對醫療器械MMD指令并不陌生,即使陌生那么對于歐盟CE認證肯定是有一定了解的,而醫療器械MMD指令其實也就是醫療器械CE認證,它的適用范圍十分的廣泛,包括除有源植入性和體外診斷器械之外的幾乎所有醫療器械。而所謂的無源性醫療器械指的是敷料,一次性使用產品,接觸鏡,血袋,導管等,歸納來看也就是那些用于醫療用途,卻沒有外動力來源的。至于有源性醫療器械,則指那些核磁共振儀
騎行頭盔經過嚴格測試才能獲得批準的CE認證。測試包括具有減震性能,提供良好的視野,具有下巴帶和緊固裝置。EN1078包含許多一般要求。例如,材料安全無害-也就是說,對佩戴者或與產品接觸的任何其他人都不會有害。頭盔應重量輕,通風,易于穿脫,可與眼鏡配合使用,不會損害聽力。他們應該提供清晰的視野。一般性質的其他要求包括保持系統帶的小寬度為15mm。此外,保留系統不應該有顏色為綠色的部分,因為這與歐盟成
近年來,儲物罐作為一種非常實用的儲物工具,越來越受到人們的歡迎。在出口儲物罐到俄羅斯市場時,需要進行EAC認證,以確保產品符合俄羅斯的標準和法規。本文旨在介紹儲物罐出口俄羅斯EAC認證的申請步驟,以幫助相關企業更好地進行出口業務。1、企業需要選擇一家符合俄羅斯認證機構的合作伙伴,以獲得認證服務。然后,企業需要為儲物罐進行產品測試和評估,以確保其符合俄羅斯的技術要求和安全標準。2、企業需要提交EAC
海關聯盟技術法規關于食品安全TR CU 021-2011根據2011年12月9日第880號決定通過于2013年7月1日生效適用于:食品關于食品要求的生產制造,儲存,運輸,銷售和處置過程不適用:關于在家中,個人附屬土地上或從事園藝,畜牧業的公民生產的食品,-僅用于個人消費而不打算在海關聯盟EAEU關稅區內流通銷售的糧食(生產,制造,儲存,運輸和處置過程),自然條件下的農作物和生產性動物。市場規則確定
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
聯系人: 德米特里
電 話:
手 機: 18914071275
微 信: 18914071275
地 址: 浙江杭州西湖區浙江省杭州市西湖區轉塘街道云夢路1號3幢5010室
郵 編:

豐田汽車電子設備TSC7000G可靠性檢測-專注汽車零部件DV試驗
¥118888.00



¥88.00







